《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
题目
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
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第1题：
《药品管理法》规定，无( )的，不得经营药品。
A.《药品经营证》
B.《药品许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品生产许可证》
正确答案：C
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第2题：
全国人大常委会修订并通过的((药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案：E
根据《药品管理法》法律责任76条的规定。 -
第3题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.三年内不得从事药品生产、经营活动
B.五年内不得从事药品生产、经营活动
C.七年内不得从事药品生产、经营活动
D.八年内不得从事药品生产、经营活动
E.十年内不得从事药品生产、经营活动答案：E解析：根据《药品管理法》的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:两年内不得从事药品生产、经营活动
B:四年内不得从事药品生产、经营活动
C:六年内不得从事药品生产、经营活动
D:八年内不得从事药品生产、经营活动
E:十年内不得从事药品生产、经营活动答案：E解析：本题考点：生产、销售假药的法律责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十六条。 -
第5题：
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证答案：B解析： -
第6题：
某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是
A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药答案：D解析：药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。大体药品分类：①中药；②化学药；③生物药。简称“中学生”。我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药。故选D。 -
第7题：
《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
- A、《药品生产证》
- B、《药品许可证》
- C、《药品生产许可证》
正确答案:C -
第8题：
简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
正确答案:药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。 -
第9题：
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
- A、《药品经营证》
- B、《药品许可证》
- C、《药品经营许可证》
- D、《药品生产许可证》
正确答案:C -
第10题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（）A3年内不得从事药品生产、经营活动
B5年内不得从事药品生产、经营活动
C10年内不得从事药品生产、经营活动
D15年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案： B解析： -
第11题：
单选题《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A《药品经营证》
B《药品许可证》
C《药品经营许可证》
D《药品生产许可证》
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。正确答案： 《药品经营许可证》解析： 暂无解析 -
第13题：
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
正确答案：C
我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证，简称GSP认证。 -
第14题：
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A:GSP标准
B:OTC标准
C:GMP标准
D:GCP标准
E:GAP标准答案：A解析：《药品管理法》第九条规定：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。 -
第15题：
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质答案：A解析： -
第16题：
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:3年内不得从事药品生产、经营活动
B:5年内不得从事药品生产、经营活动
C:7年内不得从事药品生产、经营活动
D:8年内不得从事药品生产、经营活动
E:10年内不得从事药品生产、经营活动答案：E解析：根据《药品管理法》法律责任76条的规定。 -
第17题：
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》答案：B解析：药品经营企业违反购销记录和销售要求规定，情节严重的，吊销《药品经营许可证》。故选B。 -
第18题：
按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
正确答案:正确 -
第19题：
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
- A、《药品经营证》
- B、《药品许可证》
- C、《药品经营许可证》
正确答案:C -
第20题：
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）
- A、保证所经营药品质量
- B、保证所经营药品安全
- C、保证企业服务质量
- D、促进药品营销
- E、保证药品经营人员业务素质
正确答案:A -
第21题：
问答题简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？正确答案： 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）A保证所经营药品质量
B保证所经营药品安全
C保证企业服务质量
D促进药品营销
E保证药品经营人员业务素质
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为（）正确答案： 5年解析： 暂无解析