对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（）内容。A、品名、规格B、生产单位、数量、批号C、有效期、质量状况D、检查人员

题目

对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（）内容。

  • A、品名、规格
  • B、生产单位、数量、批号
  • C、有效期、质量状况
  • D、检查人员
相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

2.制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对()。A、品名、规格、数量B、品名、批号、数量C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管D、品名、数量E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管

3.药品购进验收记录内容包括( )。A.供货单位、数量、购货日期B.品名、规格、批准文号C.生产批号、生产厂商、有效期D.质量状况、验收结论、验收人

4.零售药店陈列要求A、对陈列的药品按月进行检查B、对陈列的药品按季度进行检查C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

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  • 第1题：

    对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。

    A.品名、规格

    B.生产单位、数量、批号

    C.有效期、质量状况

    D.检查人员


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售

  • 第3题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    E.品名、规格、厂名、生产批号

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

    答案：A
    解析：
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。

  • 第5题：

    药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    A
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。

  • 第6题：

    药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    D
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。

  • 第7题：

    每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
    发货日期
    略

  • 第8题：

    药品购进验收记录内容包括（）。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。

    • A、购销日期、购销对象
    • B、购销数量、产品名称
    • C、生产单位、型号规格
    • D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    多选题
    零售药店陈列要求（）
    A

    对陈列的药品按月进行检查

    B

    对陈列的药品按季度进行检查

    C

    销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确

    D

    对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

    E

    购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年


    正确答案： A,C
    解析： 本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到：（一）陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。（二）陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。（三）对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。

  • 第11题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）。
    A

    供货单位、数量、购货日期

    B

    品名、规格、批准文号

    C

    生产批号、生产厂商、有效期

    D

    质量状况、验收结论、验收人


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    拆零药品销售记录应包括的内容（）
    A.拆零起始日期、药品的商品名
    B.规格、批号
    C.生产厂商、有效期
    D.销售数量、销售日期、分拆及复核人员

    答案:B、C、D

  • 第13题：

    药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括

    A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格

    B．发货日期，发货人和复核人

    C．品名，规格，厂名，生产批号

    D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人

    E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人


    正确答案：E

  • 第14题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
    E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第16题：

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

    答案：D
    解析：
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。

  • 第17题：

    药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期

    C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    A
    略

  • 第18题：

    疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    A
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。

  • 第19题：

    购进记录应记载的内容包括（）。

    • A、供货单位、生产企业；
    • B、品名、规格、数量；
    • C、批准文号、批号、有效期；
    • D、质量状况、验收结论；

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）
    A

    药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B

    药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C

    药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D

    药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（）内容。
    A

    品名、规格

    B

    生产单位、数量、批号

    C

    有效期、质量状况

    D

    检查人员


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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