制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对()。A、品名、规格、数量B、品名、批号、数量C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管D、品名、数量E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管

题目
制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对()。

A、品名、规格、数量

B、品名、批号、数量

C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管

D、品名、数量

E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管

相似考题

1.标准溶液配制好后,要用符合试剂要求的密闭容器盛放,并贴上标签,标签上要注明().A.标准名称B.浓度C.介质D.配制日期

2.申请制剂委托配制应当提供的资料不包括()。A、《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同B、委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件C、受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件D、委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标

3.申请制剂委托配制应当提供的资料有（ ）。A．《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同B．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件C．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件D．委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标E．受托方所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构的考核意见

4.第 12 题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

参考答案和解析
参考答案：C
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  • 第1题：

    各制剂配制部门负责人根据库存及制剂生产计划的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。内容包括()。

    A、标签名称、数量、颜色、内容

    B、标签名称、数量

    C、标签名称、数量、颜色、内容、规格

    D、标签名称、数量、规格

    E、标签名称、颜色、内容


    参考答案：B

  • 第2题：

    《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

    A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件

    B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

    C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺

    D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样

    E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见


    正确答案：E

  • 第3题：

    申请制剂委托配制应当提供的资料不包括（）

    A《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同

    B委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件

    C受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

    D委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标


    B
    略

  • 第4题：

    申请制剂委托配制应当提供的资料有 ( )

    A．《医疗机构中药制剂委托配制申请表》

    B．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件

    C．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

    D．委托配制的制剂质量标准、配制工艺

    E．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样等


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》：“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

  • 第5题：

    《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

    A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件

    B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

    C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺

    D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样

    E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见


    正确答案：E

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