以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()
第1题:
第2题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应
第3题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
A新的和严重的药品不良反应
B已知的药品不良反应
C所有的药品不良反应
D副作用
第4题:
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
第5题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
第6题:
下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()
第7题:
新的和严重的不良反应
已知的不良反应
所有不良反应
副作用
第8题:
葛根素注射液
丹参注射液
灯盏细辛注射液
双黄连粉针剂
莪术油注射液
第9题:
严重的不良反应
已知的不良反应
所有不良反应
新的不良反应
第10题:
双黄连注射剂
灯盏细辛注射剂
鱼腥草注射液
清开灵注射液
第11题:
新的和严重的药品不良反应
已知的药品不良反应
所有的药品不良反应
副作用
第12题:
新的和严重的不良反应
已知的不良反应
所有不良反应
副作用
第13题:
第14题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
A新的和严重的不良反应
B已知的不良反应
C所有不良反应
D副作用
第15题:
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
第16题:
下列不属于中药注射剂不良反应的是()
第17题:
以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
第18题:
以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
第19题:
急性血管内溶血
肾衰竭
药物性肝损伤
心动过速
第20题:
双黄连注射剂
细辛脑注射剂
参麦注射液
穿琥宁注射液
莪术油注射液
第21题:
60.9%
50.9%
70.9%
40.9%
第22题:
复方丹参注射剂
葛根素注射剂
丹红注射剂
疏血通注射剂
舒血宁注射剂
第23题:
使用中药注射剂导致的副作用
使用中药注射剂导致的毒性反应
使用中药注射剂导致的变态反应
所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果