以下属劣药的是（）。A、未标明有效期的B、未标明生产日期的C、未标明生产批号的D、使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的E、未经检验的

题目

以下属劣药的是（）。

  • A、未标明有效期的
  • B、未标明生产日期的
  • C、未标明生产批号的
  • D、使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
  • E、未经检验的
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1.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

2.按假药论处的情形A、变质的B、被污染的C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

4.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

    A、超过有效期的

    B、变质的

    C、被污染的

    D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    参考答案：A

  • 第2题：

    以下属劣药的是

    A．未标明有效期的

    B．未标明生产日期的

    C．未标明生产批号的

    D．使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的

    E．未经检验的


    正确答案：AC

  • 第3题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、未取得批准文号的原料药生产的

    D、超过有效期的药品

    E、擅自添加防腐剂的药品


    参考答案：C

  • 第4题：

    未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX

    未标明生产批号的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第5题：

    下列药品属于按劣药处理的是

    A:使用未取得批准文号的原料药生产的
    B:必须检验而未经检验即销售的
    C:以非药品冒充药品的
    D:变质的
    E:直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》第49条按劣药论处的6种情况之一。

  • 第6题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题：

    以下属劣药的是（）。

    A未标明有效期的

    B未标明生产日期的

    C未标明生产批号的

    D使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的

    E未经检验的


    A,C
    略

  • 第9题：

    未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）

    A劣药

    B未合格药


    A
    略

  • 第10题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产

    D

    不得继续使用

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品法对劣药的规定是（）
    A

    未标明有效期的

    B

    更改生产批号的

    C

    变质

    D

    国家禁止使用的

    E

    以非药品冒充药品的


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案：C

  • 第14题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第15题：

    未标明生产批号的药品

    A、新药

    B、非处方药

    C、处方药

    D、假药

    E、劣药


    正确答案：E

  • 第16题：

    以下属于劣药的是

    A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
    C变质的
    D被污染的
    E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改生产批号的药品
    C.未取得批准文号的原料药生产的
    D.超过有效期的药品
    E.擅自添加防腐剂的药品

    答案：C
    解析：
    A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按假药论处
    B.按劣药论处
    C.不得继续生产
    D.不得继续使用
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.被污染的
    D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：A
    解析：
    本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选A。

  • 第20题：

    下列按假药论处的是（）

    A未标明有效期的

    B不注明生产批号的

    C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D依法必须检验而未经检验即销售的品


    C,D
    略

  • 第21题：

    下列情形为劣药的是（）。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、变质的
    • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

    正确答案:B

  • 第22题：

    有下列情形之一的均按劣药论处（）

    • A、更改生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、擅自添假防腐剂的

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    单选题
    未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）
    A

    劣药

    B

    未合格药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列情形为劣药的是（）。
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    变质的

    D

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

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