简述药物分析的性质？
题目
简述药物分析的性质？
相似考题
参考答案和解析
正确答案:它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
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第1题：
简述北美独立战争胜利的原因及影响，并分析它的性质。答案：解析：【答案要点】（1）原因：北美独立战争是世界历史上第一次大规模的殖民地人民争取民族解放的资产阶级革命战争，马克思指出美国独立战争开创了资产阶级取胜的新纪元。”战争之所以取得胜利，主要原因是：
①战争性质和人心向背：独立战争是美国进行的反对英国殖民统治，争取北美独立，促进北美资本主义经济发展的正义战争，得到了北美人民的积极支持。人民群众的革命热情、士兵的高昂士气及他们在战斗中表现的英雄气概，是华盛顿军队得以战胜兵力上占优势的敌军的决定性因素。人数众多的游击队同华盛顿军队并肩作战，大多数居民（包括骁勇善战的黑人群众）都支持华盛顿的军队。
②北美资产阶级采取了一系列积极措施，如召开大陆会议，组建“大陆军”，发表《独立宣言》等。
③这个年轻的美洲国家实行了灵活的对外政策，巧妙地利用了英国同其他欧洲国家之间的矛盾。同法国订立的军事同盟以及俄国对美国所持的善意态度更具有特殊重要的意义。战争表明，美军的军事学术优越于英军。
④其他国家也有许多人因支持美国革命解放战争而志愿来美国参战.，美国得到了法国、荷兰等国的军事援助。
（2）影响：
①北美独立战争是世界历史上第一次大规模的殖民地人民争取民族解放的战争，也是一次资产阶级革命。美国人民通过多年的艰苦抗战，推翻了英国殖民统治，赢得了民族独立，建立了美洲第一个独立国家。
②它完成了广泛的政治和社会经济改革，建立了相对民主的资产阶级政治制度，为资本主义经济的迅速发展奠定了基础。
③独立战争对于欧洲资产阶级反对封建专制制度的斗争，特别是法国大革命，对于拉丁美洲民族解放运动的发展，都产生了重大的影响。
（3）性质：
美国独立战争是近代早期民族独立运动，是北美人民为挣脱英国的殖民统治，求得民族独立与解放而进行的战争。战争的对象是英国殖民统治者，战争的目的是推翻英国的殖民统治。因此，这场战争具有民族解放战争的性质。这场民族解放战争从本质上讲又是一场资产阶级革命。这是因为：
①北方的工商业资产阶级与南方的种植园主阶级充当了这次革命的领导阶级。
②导致这场战争的根本原因是北美殖民地资本主义经济的发展与阻碍其发展的英国殖民统治之间矛盾的激化。
③战争的结局是打破了殖民统治，为北美资本主义的发展开辟了道路。 -
第2题：
简述药物分析的性质？
它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
略 -
第3题：
从药物本身性质来考虑简述分散片的适用范围（哪些药物适宜制成分散片，哪些药物不适宜）。
正确答案:分散片这类剂型的开发应该有选择性，并非所有普通片剂都适于改成分散片，应首先从药物本身性质来考虑：
1.适用于制成分散片的药物包括：难溶性药物和生物利用度有问题的药物。
2.不适用于制成分散片的药物包括：毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。 -
第4题：
简述四环素类（TCs）药物的结构特征与理化性质。
正确答案: 四环素类药物是四并苯或萘并苯的衍生物，TCs含有苯环、酮基和烯醇组成的共轭体系，具有两个发色团，在350nm附近具有强UV吸收和荧光性质。TCs具有相似的理化性质，均为黄色结晶粉末，味苦，难溶于水。由于分子中含有酚羟基、烯醇和二甲氨基，属于酸碱两性物质，易溶于酸性溶液或碱性溶液。临床上一般用其盐酸盐，具有良好的水溶性和稳定性。TCs在弱酸性溶液中相对较稳定，在酸性溶液中（pH<2）、中性溶液或碱性溶液（pH>7）中均易发生降解而失效。干燥状态下稳定，但易吸水；在日光下颜色变暗，需避光保存。 -
第5题：
简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
正确答案: （1）热重分析法（TGA）：TGA法是在程序控制温度下，测量物质的重量与温度关系的一种技术。
（2）差热分析法（DTA）：DTA法是在程序控制温度下，测定供试品和参比物之间的温度差与温度（或时间）关系的技术。
（3）差示扫描量热分析法（DSC）：DSC法是在程序控制温度下，测量输给供试品与参比物热量差（dQ/dT）与温度（或时间）关系的技术。 -
第6题：
简述药物的理化性质与化学结构。
正确答案:理化性质与化学结构直接影响药物作用：
1.药物的物理性质对药物作用的影响：比如氯乙烷能产生局部麻醉作用，主要是它在皮肤表面急速挥发而使组织急速寒冷。
2.药物的化学性质对药物作用的影响：比如重金属盐类能与蛋白质结合，使之沉淀达到杀灭病原的目的。
3.药物的化学结构对药物作用的影响：比如对氨基苯甲酸是某些细菌的生长因素，磺胺类药物由于其化学结构上的相似能发生竞争性抑制，而表现其抑制细菌和杀灭细菌的作用。药物的理化性质，随其化学结构的变化而有规律的发生变化，例如不同的磺胺类药物，它们的化学结构有些差别，表现出其药物作用的差异，磺胺嘧啶易吸收而磺胺胍不易吸收。 -
第7题：
简述软膏剂处方分析与制备过程，不同性质药物加入方法。
正确答案:1.研合法
由半固体和液体组分组成的软膏基质在常温下能与药物均匀混合时可用此法。
先取已研细的药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状，再递加其余基质研匀，直至取少量软膏涂于手背上无颗粒感为止。少量制备可用软膏刀在陶瓷或玻璃的软膏板上调制，也可在乳钵中研磨。大量生产时可用电动研钵进行，但生产效率较低。
2.熔合法
由熔点较高的组分组成的软膏基质，常温下不能与药物均匀混合的必须采用此法。通常是先将熔点较高的基质在水浴上加热熔化，再将剩余基质按熔点高低顺序依此加入，然后加入液体成分，待全部基质熔化后再将研细药粉缓缓加入，不断搅拌至冷凝成膏状。大量制备可在带有加热装置及电动搅拌器的器具中进行。若软膏中含有不溶性药粉，可通过软膏研磨机进一步研磨。
设备常用三滚筒式软膏研磨机，软膏通过滚筒间隙时受到挤压和研磨，从而固体药物被研细并与基质混和均匀。
3.乳化法
用于制备乳剂型软膏的方法。
制备过程：将油脂性成分（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高级脂肪醇、单硬脂酸甘油酯等）加热至80℃左右使熔化，用细布滤过；另将水溶性成分（如硼砂、氢氧化钠、三乙醇胺、月桂醇硫酸钠、保湿剂及防腐剂等）溶于水，加热至较油相温度略高时（防止两相混合时油相中的组分过早析出或凝结），将水溶液逐渐加入油相中，搅拌至冷凝。搅拌时空气混入乳膏，贮存稳定性降低，现多采用真空装置制备乳膏。
乳化法中水、油两相的混合方法：
①分散相加到连续相中，适用于含小体积分散相的乳剂系统。
②连续相加到分散相中，适用于多数乳剂系统。在混合过程中引起乳剂的转型，从而产生更为细小的分散相粒子。
③两相同时掺合，不分先后，适用于连续性或大批量生产，需要相应的设备如输送泵、连续混合装置。 -
第8题：
简述生物样品内药物分析的对象。
正确答案: 凡是生物样品内药物到达之处，如体液、器官、组织、排泄物等都是分析的对象，所以生物样品内药物分析的样本有血液、尿液、唾液、胆汁、淋巴液、泪液、脊髓液、汗液、乳汁、羊水、粪便、各种器官、组织以及呼出的气体。 生物样品内药物分析对象不仅是人体，也包括动物体。 -
第9题：
问答题简述水分析化学课程的性质及任务。正确答案： 性质：水分析化学是研究水及其杂质、污染物的组成、性质、含量和它们的分析方法的一门学科。
任务：通过水分析化学学习，掌握水分析化学的四大滴定方法（酸碱滴定法、络和滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法）和主要仪器分析法（如吸收光谱法、色谱法和原子光谱法等）的基本原理、基本理论、基本知识、基本概念和基本技能，掌握水质分析的基本操作，注重培养学生严谨的科学态度，培养独立分析问题和解决实际问题的能力。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述生物样品内药物分析的性质。正确答案： 生物样品内药物分析，又称体液药物分析、生物药物分析，是随着临床药学、临床药理学的发展和需要而建立起来的一门新兴学科，旨在通过各种分析手段，了解药物在生物样品内的数量和质量变化，获得药物代谢动力学的各种参数、药物在生物样品内的生物转化、代谢的方式和途径等信息，从而为药品生产、临床医疗、实验研究等方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进与发展作出贡献。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述软膏剂处方分析与制备过程，不同性质药物加入方法。正确答案： 1.研合法
由半固体和液体组分组成的软膏基质在常温下能与药物均匀混合时可用此法。
先取已研细的药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状，再递加其余基质研匀，直至取少量软膏涂于手背上无颗粒感为止。少量制备可用软膏刀在陶瓷或玻璃的软膏板上调制，也可在乳钵中研磨。大量生产时可用电动研钵进行，但生产效率较低。
2.熔合法
由熔点较高的组分组成的软膏基质，常温下不能与药物均匀混合的必须采用此法。通常是先将熔点较高的基质在水浴上加热熔化，再将剩余基质按熔点高低顺序依此加入，然后加入液体成分，待全部基质熔化后再将研细药粉缓缓加入，不断搅拌至冷凝成膏状。大量制备可在带有加热装置及电动搅拌器的器具中进行。若软膏中含有不溶性药粉，可通过软膏研磨机进一步研磨。
设备常用三滚筒式软膏研磨机，软膏通过滚筒间隙时受到挤压和研磨，从而固体药物被研细并与基质混和均匀。
3.乳化法
用于制备乳剂型软膏的方法。
制备过程：将油脂性成分（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高级脂肪醇、单硬脂酸甘油酯等）加热至80℃左右使熔化，用细布滤过；另将水溶性成分（如硼砂、氢氧化钠、三乙醇胺、月桂醇硫酸钠、保湿剂及防腐剂等）溶于水，加热至较油相温度略高时（防止两相混合时油相中的组分过早析出或凝结），将水溶液逐渐加入油相中，搅拌至冷凝。搅拌时空气混入乳膏，贮存稳定性降低，现多采用真空装置制备乳膏。
乳化法中水、油两相的混合方法：
①分散相加到连续相中，适用于含小体积分散相的乳剂系统。
②连续相加到分散相中，适用于多数乳剂系统。在混合过程中引起乳剂的转型，从而产生更为细小的分散相粒子。
③两相同时掺合，不分先后，适用于连续性或大批量生产，需要相应的设备如输送泵、连续混合装置。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题在药物分析中，选择分析方法的依据是（ ）。A药物的分子量
B药物的pH
C药物的剂型
D药物的化学结构
E药物的物理性质
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？
性质：巴比妥类药物具有环状酰脲结构，由于R1、R2取代基不同，则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。
鉴别反应：
（1）弱酸性与强碱成盐
（2）与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。
（3）与钴盐形成紫色络合物，与铜盐形成绿色络合物
（4）利用取代基或硫元素的反应
（5）利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等
略 -
第14题：
简述分析公文的性质，阐述它与其他文字材料的区别。
正确答案: 公务文书的用途尽管很多，归结于一点，它最终是为国家管理政务和社会公务活动的需要服务的，它对于公务活动有着实际指导和执行的效用，它出自于法定机关，代表它的制作者的法定职权，用以表达制作者的意图，具有处理公务的合法效用。这便是公务文书的本质所在，也是它与其他文字材料的区别。 -
第15题：
简述适用于生物粘附的口服药物性质应具备的条件。
正确答案:适用于生物粘附的口服药物性质应具备的条件有：
1.生物半衰期相对短暂。
2.在胃肠中溶解度小。
3.具有"特异的吸收窗"。
4.吸收速率常数小。 -
第16题：
简述生化药物分析的特点。
正确答案: （1）共同特点：生化药物和基因工程药物均来自生物体，是生物体的基本生化成分，是由生命基本物质制得的一大类药物。具有一定的生物活性和生理功能，能参与、影响和调控人体代谢和生理功能，对某些疾病的治疗具有针对性强、毒副反应小、易为人体吸收的特点。
（2）分子量大：本类药物（氨基酸、核苷酸、辅酶及甾体激素等属化学结构明确的小分子化合物外），大部分为大分子的物质（如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等），其分子量一般几千至几十万，对大分子的药物而言，即使组分相同，往往由于分子量不同而产生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的酸性黏多糖，能明显延长血凝时间，有抗凝血作用；而低分子量肝素，其抗凝活性低于肝素。
（3）结构难确证：在大分子药物中，由于有效结构或分子量不确定，其结构的确证很难沿用元素分析、红外光、紫外光、核磁、质谱等方法加以证实，往往还要用生化法如氨基酸序列等法加以证实。
（4）生物活性检查：在制备多肽或蛋白质类药物时，有时因工艺条件的变化，导致蛋白质失活。因此，对这些生化药物和基因工程药物，除了用通常采用的理化法检验外，尚需用生物检定法进行检定，以证实其生物活性。
（5）安全性检查：由于此类药物的性质特殊、组分复杂，生产工艺中易引入特殊杂质和污染物，故需做安全性检查，如热原检查、过敏试验、异常毒性试验、致突变试验和生殖毒性试验等。
（6）效价（含量）测定：生化药物和基因工程药物在定量分析和含量的表示方式也有所不同。通过理化分析法进行含量测定，以表明其有效成分的含量，但对酶类药物需进行效价测定或酶活力测定，以表明其有效成分的生物活性。
（7）全过程的质量控制：此类药物对热、酸、碱、重金属以及pH值都较敏感，因此往往需进行原材料、生产过程（其中包括培养和纯化工艺过程）和最终产品的质量控制，因此基因工程药物从原料到产品以及制备的全过程都必须严格控制实验条件和鉴定质量，以确保产品符合质量标准的要求，此外，基因工程药物中可能的杂质包括残留DNA宿主细胞蛋白质、内毒素、蛋白质突变体、蛋白质裂解物等。主要污染物包括微生物和病毒等，这些物质均需进行检查，显然此类药物和质量控制比用传统工艺生产的药物有更高的要求。 -
第17题：
简述分析确定城市性质的依据。
正确答案:确定城市性质，就是综合分析城市的主导因素及其特点，明确它的主要职能，指出它的发展方向，从城市的现有优势、潜在的优势和条件，以及科学技术的进步、经济发展的方向，根据区域的城镇体系规划、城镇分工和城市社会、经济发展战略，科学的确立城市性质。 -
第18题：
简述生物样品内药物分析的性质。
正确答案:生物样品内药物分析，又称体液药物分析、生物药物分析，是随着临床药学、临床药理学的发展和需要而建立起来的一门新兴学科，旨在通过各种分析手段，了解药物在生物样品内的数量和质量变化，获得药物代谢动力学的各种参数、药物在生物样品内的生物转化、代谢的方式和途径等信息，从而为药品生产、临床医疗、实验研究等方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进与发展作出贡献。 -
第19题：
生物样品中的药物性质是决定分析方法的首要因素。
正确答案:错误 -
第20题：
问答题简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。正确答案： （1）物理性质：①具有一定的熔点。②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。
（2）化学性质：①芳酸具游离羧基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强，-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱，邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢键，酸性大为增强，如水杨酸：pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解，利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别；利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量；芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系，有紫外特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外特征吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述生化药物分析的特点。正确答案： （1）共同特点：生化药物和基因工程药物均来自生物体，是生物体的基本生化成分，是由生命基本物质制得的一大类药物。具有一定的生物活性和生理功能，能参与、影响和调控人体代谢和生理功能，对某些疾病的治疗具有针对性强、毒副反应小、易为人体吸收的特点。
（2）分子量大：本类药物（氨基酸、核苷酸、辅酶及甾体激素等属化学结构明确的小分子化合物外），大部分为大分子的物质（如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等），其分子量一般几千至几十万，对大分子的药物而言，即使组分相同，往往由于分子量不同而产生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的酸性黏多糖，能明显延长血凝时间，有抗凝血作用；而低分子量肝素，其抗凝活性低于肝素。
（3）结构难确证：在大分子药物中，由于有效结构或分子量不确定，其结构的确证很难沿用元素分析、红外光、紫外光、核磁、质谱等方法加以证实，往往还要用生化法如氨基酸序列等法加以证实。
（4）生物活性检查：在制备多肽或蛋白质类药物时，有时因工艺条件的变化，导致蛋白质失活。因此，对这些生化药物和基因工程药物，除了用通常采用的理化法检验外，尚需用生物检定法进行检定，以证实其生物活性。
（5）安全性检查：由于此类药物的性质特殊、组分复杂，生产工艺中易引入特殊杂质和污染物，故需做安全性检查，如热原检查、过敏试验、异常毒性试验、致突变试验和生殖毒性试验等。
（6）效价（含量）测定：生化药物和基因工程药物在定量分析和含量的表示方式也有所不同。通过理化分析法进行含量测定，以表明其有效成分的含量，但对酶类药物需进行效价测定或酶活力测定，以表明其有效成分的生物活性。
（7）全过程的质量控制：此类药物对热、酸、碱、重金属以及pH值都较敏感，因此往往需进行原材料、生产过程（其中包括培养和纯化工艺过程）和最终产品的质量控制，因此基因工程药物从原料到产品以及制备的全过程都必须严格控制实验条件和鉴定质量，以确保产品符合质量标准的要求，此外，基因工程药物中可能的杂质包括残留DNA宿主细胞蛋白质、内毒素、蛋白质突变体、蛋白质裂解物等。主要污染物包括微生物和病毒等，这些物质均需进行检查，显然此类药物和质量控制比用传统工艺生产的药物有更高的要求。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？正确答案： 性质：巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构，由于R1、R2取代基不同，则形成不同的巴比 妥类的各种具体的结构。
鉴别反应：
（1）弱酸性与强碱成盐。
（2）与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。
（3）与钴盐形成紫色络合物，与铜盐形成绿色络合物。
（4）利用取代基或硫元素的反应。
（5）利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述药物的理化性质与化学结构。正确答案： 理化性质与化学结构直接影响药物作用：
1.药物的物理性质对药物作用的影响：比如氯乙烷能产生局部麻醉作用，主要是它在皮肤表面急速挥发而使组织急速寒冷。
2.药物的化学性质对药物作用的影响：比如重金属盐类能与蛋白质结合，使之沉淀达到杀灭病原的目的。
3.药物的化学结构对药物作用的影响：比如对氨基苯甲酸是某些细菌的生长因素，磺胺类药物由于其化学结构上的相似能发生竞争性抑制，而表现其抑制细菌和杀灭细菌的作用。药物的理化性质，随其化学结构的变化而有规律的发生变化，例如不同的磺胺类药物，它们的化学结构有些差别，表现出其药物作用的差异，磺胺嘧啶易吸收而磺胺胍不易吸收。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述分析确定城市性质的依据。正确答案： 确定城市性质，就是综合分析城市的主导因素及其特点，明确它的主要职能，指出它的发展方向，从城市的现有优势、潜在的优势和条件，以及科学技术的进步、经济发展的方向，根据区域的城镇体系规划、城镇分工和城市社会、经济发展战略，科学的确立城市性质。解析： 暂无解析