药物临床试验应当在批准后（）年内实施。A、1B、2C、3D、4E、5

题目

药物临床试验应当在批准后（）年内实施。

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4
  • E、5
相似考题

1.念珠菌血症的抗真菌治疗疗程为血培养阴性后再用( )周A、1B、2C、3D、4E、5

2.农村实施《生活饮用水卫生标准》准则中水质分为几级A、1B、2C、3D、4E、5

3.类目有()个级别。A、1B、2C、3D、4E、5

4.药物临床试验被批准后应当在2年内实施,逾期为实施的应当重新申请。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    药物临床试验被批准后应当在()年内实施。

    A.2年

    B.3年

    C.5年

    D.1年


    正确答案：B

  • 第2题：

    治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品

    A、1

    B、2

    C、3

    D、4

    E、5


    参考答案：C

  • 第3题：

    医疗器械分为几类

    A:1
    B:2
    C:3
    D:4
    E:5

    答案：C
    解析：
    本题考查医疗器械的分类。为了有效地监督管理医疗器械产品，国家将医疗器械产品实行一、二、三类的分类管理。故本题答案应选C。

  • 第4题：

    药物临床试验应当在批准后几年内实施

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年

    答案：B
    解析：
    药物临床试验应当在批准后3年内实施。

  • 第5题：

    在接到重大食品安全事故报告后，应当在（）小时内向与事故有关地区的食品安全综合监管部门通报。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:B

  • 第6题：

    比较安全的药物，其治疗指数不应小于（）。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:C

  • 第7题：

    临床试验被批准后应当在几年内实施（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年
    • E、10年

    正确答案:C

  • 第8题：

    目前世界上能抑制Ito电流的药物有（）个？

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:B

  • 第9题：

    药物临床试验应当在批准后（）年内实施。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:C

  • 第10题：

    处方应在几日内有效（）

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:A

  • 第11题：

    药物临床试验应当在批准后（）年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    药物临床试验应当在批准后（）年内实施。
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    前牙3／4冠受力后，可出现几种脱位倾向

    A、1

    B、2

    C、3

    D、4

    E、5


    参考答案：C

  • 第14题：

    文字材料厚度不超过()厘米。

    A、1

    B、2

    C、3

    D、4

    E、5


    本题答案：D

  • 第15题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    临床试验被批准后应当在几年内实施

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十一条　国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。　　药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案；《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

  • 第16题：

    仲裁庭的组成人数为()。

    A:1
    B:2
    C:3
    D:4
    E:5

    答案：A,C
    解析：
    审理案件的仲裁庭一般由3人组成，在独任仲裁的情况下由1人组成。

  • 第17题：

    《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、5

    正确答案:B

  • 第18题：

    药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（）

    • A、1年内
    • B、2年内
    • C、3年内
    • D、4年内
    • E、5年内

    正确答案:C

  • 第19题：

    从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级（）

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:B

  • 第20题：

    甲状旁腺有（）个

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:D

  • 第21题：

    取水申请批准后（）年内，取水工程或者设施未开工建设，取水申请批准文件自行失效。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、5

    正确答案:C

  • 第22题：

    《养老机立许可办法》实施前设立的养老机构，不符合设立条件的农村五保供养服务机构应当在实施后（）年内完成整改。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:B

  • 第23题：

    INS实施细则中，多剂量小药瓶用于（）名患者

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:A

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