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  • 第1题:

    影响药物分布的因素有
    A.药物理化性质 B.体液pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率


    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    ABCDE
    [解析]本题考查药物分布的影响因素。

  • 第2题:

    影响药物分布的因素有()

    • A、药物理化性质
    • B、体液pH
    • C、血脑屏障
    • D、胎盘屏障
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题:

    影响药物在组织中分布的因素有()

    • A、药物的理化性质
    • B、药物的血浆蛋白结合率
    • C、体液的pH值
    • D、药物的生物利用度
    • E、机体的生理屏障

    正确答案:A,B,C,E

  • 第4题:

    影响药物分布的因素有()

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的pKA值
    • C、体液的pH值
    • D、体内屏障

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?


    正确答案: 当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的真实分布容积;而当药物主要与血管外的组织结合时,其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物,通常体内消除较慢。

  • 第6题:

    不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有()

    • A、血容量
    • B、体液pH值
    • C、药物与血浆蛋白结合率
    • D、药物与组织结合率
    • E、肝、肾血流量

    正确答案:E

  • 第7题:

    影响药物消除t1/2的因素有:()

    • A、首关消除
    • B、血浆蛋白结合率
    • C、表观分布容积
    • D、血浆清除率
    • E、曲线下面积

    正确答案:C,D

  • 第8题:

    问答题
    影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?

    正确答案: (1)血浆蛋白的结合率
    (2)器官血流量
    (3)组织细胞结合
    (4)体液PH和药物的解离度
    (5)体内屏障:影响分布部位及主要有:
    A.血脑屏障:多数药物较难通过B.胎盘屏障:绝大多数药物易通过C.血眼屏障:部分药物较难通过
    临床意义:
    A.药物在体内的分布和转运速度:结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度:结合率越高则作用越弱(部分药物合用时可导致一些药物结合率降低,作用增强致不良反应发生)
    C.药物的消除速率:结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    影响药物分布的因素有( )
    A

    药物理化性质

    B

    体液pH

    C

    血-脑屏障

    D

    胎盘屏障

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: C,B
    解析: 本题考查药物分布的影响因素。药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性是影响药物分布的主要因素。膜通透性主要以血脑屏障和胎盘屏障为主。故答案选ABCDE。

  • 第10题:

    多选题
    影响药物分布的因素有()
    A

    药物理化性质

    B

    体液pH

    C

    血脑屏障

    D

    胎盘屏障

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: A,B
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有(  )。
    A

    血容量

    B

    体液pH值

    C

    药物与血浆蛋白结合率

    D

    药物与组织结合率

    E

    肝、肾血流量


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    影响药物从血液向其他组织分布的因素有
    A

    药物与组织结合率

    B

    血液循环速度

    C

    给药途径

    D

    血管透过性

    E

    药物-血浆蛋白结合率


    正确答案: C,A
    解析:

  • 第13题:

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第14题:

    影响药物分布的因素有( )

    • A、药物理化性质
    • B、体液pH
    • C、血-脑屏障
    • D、胎盘屏障
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第15题:

    药物消除t1/2的影响因素有()

    • A、首关消除
    • B、血浆蛋白结合率
    • C、表观分布容积
    • D、血浆清除率

    正确答案:C,D

  • 第16题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题:

    影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?


    正确答案: (1)血浆蛋白的结合率
    (2)器官血流量
    (3)组织细胞结合
    (4)体液PH和药物的解离度
    (5)体内屏障:影响分布部位及主要有:
    A.血脑屏障:多数药物较难通过B.胎盘屏障:绝大多数药物易通过C.血眼屏障:部分药物较难通过
    临床意义:
    A.药物在体内的分布和转运速度:结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度:结合率越高则作用越弱(部分药物合用时可导致一些药物结合率降低,作用增强致不良反应发生)
    C.药物的消除速率:结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

  • 第18题:

    药物消除半衰期的影响因素有()

    • A、首关效应
    • B、曲线下面积
    • C、表观分布容积
    • D、药物清除率
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:C,D

  • 第19题:

    影响药物在体内分布的主要因素有()

    • A、器官血流量
    • B、血浆蛋白结合率
    • C、药物的pKa
    • D、体液的pH
    • E、血药浓度

    正确答案:B

  • 第20题:

    问答题
    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

    正确答案: 当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的真实分布容积;而当药物主要与血管外的组织结合时,其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物,通常体内消除较慢。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    影响药物消除t1/2的因素有:()
    A

    首关消除

    B

    血浆蛋白结合率

    C

    表观分布容积

    D

    血浆清除率

    E

    曲线下面积


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    不属于老年人药物分布特点的是()
    A

    水溶性药物分布容积减小

    B

    血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D

    脂溶性药物分布容积增大

    E

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    影响药物在体内分布的主要因素有()
    A

    器官血流量

    B

    血浆蛋白结合率

    C

    药物的pKa

    D

    体液的pH

    E

    血药浓度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药物消除半衰期的影响因素有()
    A

    首关效应

    B

    曲线下面积

    C

    表观分布容积

    D

    药物清除率

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析