药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响

题目
药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响

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1.关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

2.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

3.药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

4.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

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  • 第1题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

    A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B．结合型药物是药物的储备形式

    C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E．药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案：C

  • 第2题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第4题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第5题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第6题：

    老龄对药物与血浆蛋白结合的影响有哪些类型？


    正确答案:大量研究结果显示，老龄对药物与血浆蛋白结合的影响可分为三种情况：
    1.与血浆蛋白结合减少的药物：醋唑磺胺、头孢三嗪、地西泮、保泰松、苯妥英钠、水杨酸、萘普生、甲苯磺丁脲、茶碱、丙戊酸钠、华法林等。
    2.与血浆蛋白结合增加的药物：氯丙嗪、双异丙吡胺、利多卡因、普萘洛尔等（与AGP结合）
    3.结合无改变者：阿托品、阿米替林、阿替洛尔、咖啡因、氯噻酮、呋塞米、布洛芬、米帕明、青霉素G、哌替啶、苯巴比妥、奎尼丁、磺胺嘧啶、奥沙西泮、吡罗昔康等。

  • 第7题：

    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？


    正确答案: 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。

  • 第8题：

    问答题
    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

    正确答案： （1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？

    正确答案： （1）血浆蛋白的结合率
    （2）器官血流量
    （3）组织细胞结合
    （4）体液PH和药物的解离度
    （5）体内屏障：影响分布部位及主要有：
    A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过
    临床意义：
    A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）
    C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    老龄对药物与血浆蛋白结合的影响有哪些类型？

    正确答案： 大量研究结果显示，老龄对药物与血浆蛋白结合的影响可分为三种情况：
    1.与血浆蛋白结合减少的药物：醋唑磺胺、头孢三嗪、地西泮、保泰松、苯妥英钠、水杨酸、萘普生、甲苯磺丁脲、茶碱、丙戊酸钠、华法林等。
    2.与血浆蛋白结合增加的药物：氯丙嗪、双异丙吡胺、利多卡因、普萘洛尔等（与AGP结合）
    3.结合无改变者：阿托品、阿米替林、阿替洛尔、咖啡因、氯噻酮、呋塞米、布洛芬、米帕明、青霉素G、哌替啶、苯巴比妥、奎尼丁、磺胺嘧啶、奥沙西泮、吡罗昔康等。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

    B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

    E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用


    正确答案：D
    略

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第15题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第16题：

    某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第17题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响


    正确答案:（1）药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    （2）某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象，如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。

  • 第19题：

    影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？


    正确答案: （1）血浆蛋白的结合率
    （2）器官血流量
    （3）组织细胞结合
    （4）体液PH和药物的解离度
    （5）体内屏障：影响分布部位及主要有：
    A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过
    临床意义：
    A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢
    B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）
    C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。
    一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。

  • 第20题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

    正确答案： 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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