关于一级动力学的叙述，正确的是（）A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

题目

关于一级动力学的叙述，正确的是（）

  • A、与血浆中药物浓度成正比
  • B、半衰期为定值
  • C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
  • D、是药物的主要消除方式
  • E、多次给药消除时间延长
相似考题

1.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

2.一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

3.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

4.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

参考答案和解析
正确答案:A,B,D
更多“关于一级动力学的叙述，正确的是（）A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长”相关问题

  • 第1题：

    按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于

    A、剂量大小

    B、给药次数

    C、半衰期

    D、表观分布容积

    E、生物利用度


    参考答案：C

  • 第2题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第3题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

    A.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    B.增加剂量能升高稳态血药浓度
    C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
    E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    以近似血浆消除半衰期（t1/2）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应（）

    • A、增加半倍
    • B、加倍
    • C、增加3倍
    • D、增加4倍
    • E、不必增加

    正确答案:B

  • 第5题：

    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

    • A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度
    • B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除
    • C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量
    • D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
    • E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t
    • F、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

    正确答案:D

  • 第6题：

    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

    • A、停药后估计药物全部消除所需时间
    • B、计算药物的消除速率常数
    • C、连续给药后确定体内的药物浓度
    • D、估计药物的给药间隔时间
    • E、定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

    正确答案:C

  • 第7题：

    如果某药物按一级动力学消除，那么以相同剂量每隔一个半衰期给一次药，约经（）个半衰期可达到稳态血药浓度。


    正确答案:五

  • 第8题：

    关于消除半衰期的叙述错误的是（）

    • A、是血药浓度下降-半所需要的时间
    • B、一级动力学半衰期为0.693/Ke
    • C、一级动力学半衰期与浓度有关
    • D、符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
    • E、一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    是血浆药物浓度下降一半的时间

    B

    血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度

    C

    单次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除

    D

    可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间

    E

    所有药物的血浆半衰期都是恒定的


    正确答案： B
    解析：
    生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。药物的t1/2改变则表明消除器官的功能有变化，肝、肾功能低下时t1/2会延长，此时用药应注意剂量调整。

  • 第10题：

    单选题
    根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
    A

    多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度

    B

    单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除

    C

    中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量

    D

    t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔

    E

    t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2t

    F

    t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药


    正确答案： F
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    一级动力学消除的特点有（）
    A

    半衰期与血药浓度无关

    B

    半衰期与血药浓度有关

    C

    单位时间消除药量等比

    D

    单位时间消除药量等差

    E

    连续给药5个半衰期达稳态血药浓度（Css）


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：
    A

    停药后估计药物全部消除所需时间

    B

    计算药物的消除速率常数

    C

    连续给药后确定体内的药物浓度

    D

    估计药物的给药间隔时间

    E

    定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于一级动力学消除方式的叙述，（ ）是错误的。

    A. 与血浆中药物浓度成正比
    B. t1/2固定
    C. 经5个t1/2血药浓度达稳态
    D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除
    E. 多次给药消除时间延长

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    关于消除半衰期的叙述错误的是

    A.是血药浓度下降-半所需要的时间
    B.一级动力学半衰期为0.693/Ke
    C.一级动力学半衰期与浓度有关
    D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
    E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

    答案：C
    解析：
    一级动力学是指血中药物消除速率与血药浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量就多，反之消除就少，其半衰期等于0.693/Ke，由于Ke是一个常数，因此符合一级动力学消除的药物，其半衰期是一个常数，而与血药浓度无关，所以答案为C。

  • 第15题：

    关于给药方案的设计叙述正确的是

    A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
    B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
    C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
    D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期
    E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查给药方案的设计。对于生物半衰期(t1/2)短、治疗窗较窄的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。根据t1/2制定给药方案不适合t1/2过短或过长的药物，药物t1/2过短则需频繁给药，药物t1/2过长则可能导致血药浓度波动较大；当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。根据平均稳态血药浓度制定给药方案时，在进行给药间隔设计时，不仅要考虑药物的t1/2，而且还要考虑有效血药浓度范围，一般T为1～2个t1/2。故本题答案应选ABCDE。

  • 第16题：

    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

    • A、确定给药剂量
    • B、预计反复给药的时间间隔
    • C、预计药物在体内消除的时间
    • D、预计多次给药达稳态浓度的时间
    • E、预计达峰值浓度的时间

    正确答案:B,C,D

  • 第17题：

    下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）

    • A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
    • B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
    • C、一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除
    • D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
    • E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

    正确答案:E

  • 第18题：

    如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示（）

    • A、药物仅有一种代谢途径
    • B、给药后主要在肝脏代谢
    • C、药物主要存在于循环系统内
    • D、t1/2为常数，与血药浓度无关
    • E、消除速率与药物吸收速度相同

    正确答案:D

  • 第19题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

    • A、增加剂量能升高稳态血药浓度
    • B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    • C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    • D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    • E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    正确答案:B

  • 第20题：

    一级动力学消除的特点有（）

    • A、半衰期与血药浓度无关
    • B、半衰期与血药浓度有关
    • C、单位时间消除药量等比
    • D、单位时间消除药量等差
    • E、连续给药5个半衰期达稳态血药浓度（Css）

    正确答案:A,C,E

  • 第21题：

    多选题
    关于一级动力学的叙述，正确的是（）
    A

    与血浆中药物浓度成正比

    B

    半衰期为定值

    C

    每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态

    D

    是药物的主要消除方式

    E

    多次给药消除时间延长


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
    A

    增加剂量能升高稳态血药浓度

    B

    剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C

    首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D

    定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E

    定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
    A

    确定给药剂量

    B

    预计反复给药的时间间隔

    C

    预计药物在体内消除的时间

    D

    预计多次给药达稳态浓度的时间

    E

    预计达峰值浓度的时间


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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