能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是()
第1题:
青霉素的抗菌机制为
A.与胞浆膜结合,改变浆膜通透性
B.与PBPs结合,抑制粘肽合成
C.与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制转肽作用
D.抑制细菌中酶,影响叶酸代谢
E.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制
第2题:
喹诺酮类药物的抗菌机制为
A.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制
B.抑制以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.与细菌核蛋白体50S亚基结合
E.与细菌核蛋白体30S亚基结合
第3题:
第4题:
氟胞嘧啶的抗菌机制是()
A代谢产物与RNA结合,从而抗菌
B直接与RNA结核,从而抗菌
C与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性
D破坏细菌的蛋白质
第5题:
噁唑烷酮类抗菌药物的抗菌机制是()
第6题:
MRSA的主要耐药机制是()
第7题:
青霉素类的作用机制是()
第8题:
与敏感菌核糖体50S亚基特异结合,抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是()、氨基糖苷类、林可霉素类。
第9题:
氧氟沙星
阿米卡星
亚胺培南
呋喃妥因
SD
第10题:
与细菌的细胞壁结合,使细菌的细胞壁破裂
抑制细菌的细胞膜合成
抑制细菌的蛋白质合成
与细菌的细胞核结合,抑制核酸代谢
第11题:
代谢产物与RNA结合,从而抗菌
直接与RNA结核,从而抗菌
与细菌的细胞壁结合,破坏其完整性
破坏细菌的蛋白质
第12题:
第13题:
能和细菌的结合蛋白(PBPS)结合,发挥抗菌作用的药物是( )。
A.亚胺培南
B.氧氟沙星
C.SMZ
D.呋喃妥因
E.阿米卡星
第14题:
A、产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制
B、产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药
C、青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制
D、外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药
E、外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药
第15题:
第16题:
有关大环内酯类的描述错误的是()
第17题:
与细菌核蛋白体结合而起到抗菌作用的药物是()
第18题:
能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用的药物是()
第19题:
红霉素抗菌作用比青霉素(),起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌作用。
第20题:
某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白
当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
PBPs有多种类型
第21题:
产生β-内酰胺酶
产生钝化酶
药物作用靶位的改变
抗菌药物渗透障碍
青霉素结合蛋白的改变
第22题:
青霉素
头孢霉素
万古霉素
杆菌肽
链霉素
第23题:
β-内酰胺酶,可将青霉素类和头孢菌素类药物分子结构中的β-内酰胺环打开使药物失效
耐药的细菌可改变靶蛋白结构使药物不能与靶蛋白结合
降低细胞壁的通透性
有些耐药的细菌具有主动转运泵,可将进入细菌体内的药物泵出体外
细菌改变代谢途径