舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性

题目

舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为

A、它能增强青霉素的耐碱性

B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶

C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌

D、可抑制β-内酰胺酶

E、能增加细菌胞壁通透性

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1.—与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶

2.A.替卡西林 B.舒巴坦 C.哌拉西林 D.苯唑西林 E.青霉素V耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏

3.抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性

4.舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A．它能增强青霉素的耐酸性B．可抑制β-内酰胺酶C．可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D．可抑制细菌二氢叶酸还原酶E．能改变细菌胞壁通透性

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  • 第1题：

    舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为

    A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶
    B.可抑制β-内酰胺酶
    C.能增加细菌胞壁通透性
    D.它能增强青霉素的耐碱性
    E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是

    A、亚胺培南
    B、甲氧西林
    C、红霉素
    D、舒巴坦
    E、克林霉素

    答案：D
    解析：
    β-内酰胺酶抑制剂可抑制细菌内酰胺酶，增强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。β-内酰胺酶抑制剂包括：舒巴坦、他唑巴坦等。

  • 第3题：

    4、下列药物中，哪些具有抑制细菌产生的β-内酰胺酶活性，增强合用的β-内酰胺类抗生素的抗菌作用？

    A．氨曲南

    B．舒巴坦

    C．他唑巴坦

    D．克拉维酸


    第1空:二氢叶酸合成酶

  • 第4题：

    舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为

    A:它能增强青霉素的耐碱性
    B:可抑制细菌二氢叶酸合成酶
    C:可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
    D:可抑制β-内酰胺酶
    E:能增加细菌胞壁通透性

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

    A、丙磺舒
    B、克拉维酸
    C、舒巴坦钠
    D、他唑巴坦
    E、甲氧苄啶

    答案：A
    解析：
    常用复方阿莫西林+克拉维酸钾；舒巴坦+氨苄西林——舒他西林，青霉素合用丙磺舒;甲氧苄啶合用磺胺类可增强抗菌作用数十倍。

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