什么是翻转作用依赖性？延长APD药的作用机制？

题目

什么是翻转作用依赖性？延长APD药的作用机制？

相似考题

1.胺碘酮的药理作用不包括A.明显延长APD和ERPB.降低窦房结的自律性C.有翻转使用依赖性D.拈抗α受体E.扩张冠状动脉

2.普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()

3.有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的（ ）A．降低窦房结的自律性B．治疗量延长蒲氏纤维的APD和ERPC．减慢房室传导D．治疗量延长房室结的APD和ERPE．阻断心脏的β受体

4.与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A．Na+通道B．Ca2+通道C．Cl-通道D．Mg2+通道E．K+通道

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  • 第1题：

    胺碘酮药理作用是

    A.延长APD，阻滞Na+内流

    B.缩短APD，阻滞Na+内流

    C.延长ERP，促进K+外流

    D.缩短APD，阻断β受体

    E.缩短ERP，阻断α受体


    正确答案：A

  • 第2题：

    对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项

    A、适度阻滞钠通道

    B、降低O相上升最大速率

    C、延长APD和ERP，延长APD作用更为明显

    D、降低膜反应性

    E、减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性


    参考答案：C

  • 第3题：

    胺碘酮的作用是

    A.延长APD，阻滞Na+内流

    B.缩短APD，阻滞Na+内流

    C.延长ERP，促进K+外流

    D.缩短APD，阻断β受体

    E.缩短ERP，阻断α受体


    正确答案：A
    胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物，能阻断钠、钾、钙通道和延长APD和ERP。胺碘酮用于房性心律失常(心房扑动、心房颤动转律和转律后窦性心律的维持)、室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩、室性心动过速，以及室性心律过速或心室颤动的预防)、伴预激综合征的心律失常，尤其是合并器质性心脏病(冠状动脉供血不足及心力衰竭)者。考点：胺碘酮的药理作用，

  • 第4题：

    胺碘酮的作用机制是
    A延长ERP，促进K+外流
    B缩短APD，阻滞NA+内流
    C缩短ERP，阻断α受体
    D延长APD，阻滞NA+内流
    E缩短APD，阻断β受体


    答案：D
    解析：
    胺碘酮对多种离子通道均有抑制作用。降低窦房结、浦肯野纤维自律性和传导性，明显延长APD和ERP，延长Q-T间期和QKS波

  • 第5题：

    胺碘酮药理作用为

    A.延长APD，阻滞Na内流
    B.缩短APD，阻滞Na内流
    C.延长ERP，促进K外流
    D.缩短APD，阻断β受体
    E.缩短ERP，阻断α受体

    答案：A
    解析：
    胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断α及β受体；较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希一浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为A。

  • 第6题：

    对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项

    A.延长APD和ERP，延长APD作用更为明显
    B.适度阻滞钠通道
    C.降低膜反应性
    D.降低O相上升最大速率
    E.减少异位起搏细胞4相Na内流而降低自律性

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    以奎尼丁为代表的IA类药的电生理作用是

    A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长
    B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长
    C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变
    D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    抗组胺药的作用机制实质上是一类什么药？


    正确答案:组胺1受体反向激动剂

  • 第9题：

    肾上腺素受体激动药的平喘作用及作用机制是什么？


    正确答案:激动β2受体，松弛平滑肌，抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质，增强气道纤毛运动，降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿，有利于缓解或消除喘息。其作用机制为：激动平滑肌β2受体，激活Gs，活化腺苷酸环化酶引起细胞内cAMP增加，通过降低细胞内钙、使肌球蛋白轻链激酶失活、开放钾通道等途径而松弛平滑肌。

  • 第10题：

    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）

    • A、钠通道
    • B、钙通道
    • C、镁通道
    • D、氯通道
    • E、钾通道

    正确答案:E

  • 第11题：

    问答题
    为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？

    正确答案： 肾上腺素对具有缩血管作用的α受体及具有扩血管作用的β2受体都有明显的激动作用。当预先应用α受体阻断药将α受体阻断后，再用肾上腺素，则后者不能再激动α受体，而是单纯激动β2受体，使其扩血管作用充分显现出来，故血压不升反降，此为肾上腺素升压作用的翻转。而去甲肾上腺素能选择地激动α受体，对β2则几无作用，故α受体阻断药不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    什么是翻转作用依赖性？延长APD药的作用机制？

    正确答案： 翻转使用依赖性是指心率快时，药物延长动作电位时程的作用不明显，而心率慢时，却使APD明显延长，此作用易诱发尖端扭转型室性心动过速，胺碘酮延长APD作用不依赖于心率快慢，无翻转使用依赖性。
    机制：胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用，如ⅠNaⅠCa（L）ⅠKⅠKL等，降低窦房结浦肯野纤维的自律性和传导性，明显延长APD和ERP，延长Q-T间期和QRS波。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胺碘酮的药理作用不包括

    A．降低窦房结的自律性

    B．明显延长APD和ERP

    C．有翻转使用依赖性

    D．拮抗α受体

    E．扩张冠状动脉


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制，抗心律失常药利多卡因属于

    A.Ⅰb类

    B.Ⅰa类

    C.β肾上腺素受体阻断药

    D.Ⅰc类

    E.延长APD的药物


    参考答案：A

  • 第15题：

    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是

    A.钠通道

    B.钙通道

    C.镁通道

    D.氯通道

    E.钾通道


    正确答案：E

  • 第16题：

    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离 子通道是
    A. Na+通道
    B. Ca2 +通道
    C. Mg2+通道
    D. G1 -通道
    E. K +通道


    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    胺碘酮药理作用为

    A:延长APD，阻滞Na+内流
    B:缩短APD，阻滞Na+内流
    C:延长ERP，促进K+外流
    D:缩短APD，阻断β受体
    E:缩短ERP，阻断α受体

    答案：A
    解析：
    胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断α及β受体；较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希-浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为A。

  • 第18题：

    关于钙通道阻滞药的作用机制，哪一项是错误的

    A.主要作用于ROC
    B.主要作用于PDC
    C.作用于L型亚通道
    D.作用于α亚基
    E.无频率依赖性

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    奎尼丁的电生理作用是

    A:0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长
    B:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变
    C:0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长
    D:0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变
    E:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长

    答案：C
    解析：
    奎尼丁属于钠通道阻滞剂，因其复活时间常数1～10秒，属于适度阻滞钠通道，而且奎尼丁对钾通道也有抑制作用，故其影响除极和传导的作用适中，可使APD延长。

  • 第20题：

    胺碘酮的药理作用不包括（）

    • A、降低窦房结的自律性
    • B、明显延长APD和ERP
    • C、有翻转使用依赖性
    • D、拮抗α受体
    • E、扩张冠状动脉

    正确答案:C

  • 第21题：

    为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？


    正确答案:肾上腺素对具有缩血管作用的α受体及具有扩血管作用的β2受体都有明显的激动作用。当预先应用α受体阻断药将α受体阻断后，再用肾上腺素，则后者不能再激动α受体，而是单纯激动β2受体，使其扩血管作用充分显现出来，故血压不升反降，此为肾上腺素升压作用的翻转。而去甲肾上腺素能选择地激动α受体，对β2则几无作用，故α受体阻断药不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转。

  • 第22题：

    单选题
    胺碘酮的药理作用不包括（）
    A

    降低窦房结的自律性

    B

    明显延长APD和ERP

    C

    有翻转使用依赖性

    D

    拮抗α受体

    E

    扩张冠状动脉


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）
    A

    钠通道

    B

    钙通道

    C

    镁通道

    D

    氯通道

    E

    钾通道


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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