普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()

题目

普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()

相似考题

1.普罗帕酮的作用特点是（ ）A.不良反应少B.具有局麻作用的Ic类药物C.首关消除D.阻断β受体和L型钙通道E.延长ERP和APD

2.关于普罗帕酮的特点叙述正确的是A、有轻度钙通道阻滞作用B、有轻度β受体阻断作用C、有抑制心肌收缩力的作用D、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E、延长APD和ERP

3.对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项A、适度阻滞钠通道B、降低O相上升最大速率C、延长APD和ERP，延长APD作用更为明显D、降低膜反应性E、减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性

4.关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流，降低自律性B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C.有钙通道阻断作用D.有B受体阻断作用E.适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用

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  • 第1题：

    抗心律失常的基本电生理作用是

    A、降低自律性

    B、减少后除极与触发活动

    C、减弱膜反应性取消折返

    D、改变ERP及APD而减少折返

    E、增强膜反应性取消折返


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    关于普罗帕酮的特点描述，正确的是

    A:有轻度钙通道阻滞作用
    B:有轻度受体阻断作用
    C:有抑制心肌收缩力的作用
    D:减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
    E:延长APD和ERP

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第3题：

    利多卡因促钾外流而缩短浦肯野纤维的APD和ERP,且缩短APD更为显著,故相对延长ERP,有利于消除折返激动而抗心律失常。


    利多卡因：降低自律性，治疗浓度能降低浦肯野纤维的自律性，对窦房结没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用。传导速度，利多卡因对传导速度的影响比较复杂。治疗浓度对希浦系统的传导速度没有影响，但在细胞外钾离子浓度较高时则能减慢传导。大量高浓度的利多卡因耶明显抑制0相上升速率而减慢传导。缩短不应期，利多卡因缩短浦肯野纤维及心室肌的APD，ERP，且缩短APD更为显著，故为相对延长ERP。这些作用是阻止2相小量Na离子内流的结果。 奎尼丁：降低自律性，治疗浓度奎尼丁能降低蒲肯野纤维的自律性，对正常窦房结则影响微弱。减慢传导速度，奎尼丁能降低心房，心室，蒲肯野纤维等的0相上升最大速率和膜反应性，因而减慢传导速度。延长不应期，奎尼丁延长浦肯野纤维的ERP和ADP。

  • 第4题：

    抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是( )

    A、增强膜反应性

    B、减弱膜反应性

    C、延长APD、ERP

    D、缩短APD、ERP

    E、使邻近细胞ERP的不均一趋向均一


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    关于普罗帕酮的特点描述，正确的是（）

    A有轻度钙通道阻滞作用

    B有轻度β受体阻断作用

    C有抑制心肌收缩力的作用

    D减慢心房、心室和浦肯野纤维传导

    E延长APD和ERP


    A,B,C,D,E
    略

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