包埋或微囊培养法有何优点？
题目
包埋或微囊培养法有何优点？
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第1题：
单细胞培养方法有看护培养法、微室培养法和（）
正确答案:平板培养法 -
第2题：
什么是微囊？药物微囊化有何特点？
正确答案: 微囊是指以天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊。药物微囊化后可以提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感，防止药物对胃的刺激性，减少复方的配伍变化，制成微囊使药物达控释或靶向作用，可改善某些药物的物理特性，可使液态药物固体化，还可将活性细胞或生物活性物质包囊，使在体内发挥生物活性作用，且具有良好的生物相容性和稳定性。 -
第3题：
包埋或微囊培养法有何优点？
正确答案: （1）细胞可获得保护，避免了剪切力的损害；
（2）可以获得较高的细胞密度；
（3）当控制微囊膜的孔径后，可使产品浓缩在微囊中，从而有利于下游产品的纯化；
（4）可采用多种生物反应器进行在规模培养。 -
第4题：
将酶或细胞包埋在高分子半透膜中的称为（）。
- A、网格型包埋
- B、凝胶包埋
- C、 微囊型包埋
- D、离子吸附法
正确答案:C -
第5题：
微囊化对囊材一般有何要求？
正确答案:1.性质稳定；
2.无毒、无刺激性；
3.有适宜的释药速率；
4.能与药物配伍，不影响药物的药理作用及含量测定；
5.有一定强度及可塑性，能完全包封囊心物；
6.具符合要求的粘度、渗透性、亲水性、溶解性等特性。 -
第6题：
错流微滤与传统过滤相比有何优点？如何使用助滤剂？
正确答案: 与传统过滤性比，错流过滤有如下优点：
A、透过通量大；
B、滤液澄清，菌体回收率高；
C、不须添加助滤剂或絮凝剂，回收的菌体纯净，有利于进一步分离操作（如菌体的破碎、胞内产物的回收等）。
D、适合于大规模连续操作；
E、易于进行无菌操作，防止杂菌污染助滤剂的方法：当滤浆中含有极细的颗粒时，在滤过介质上构成了致密的细孔道的滤饼，或梗塞过滤介质的孔道，使滤过无法进行。别的当滤浆中含有粘性或胶凝性或高度可紧缩性颗粒时，构成的滤饼对滤液的阻力很大。这时可将助滤剂加入滤浆，形成松散的滤饼，使滤液畅流。 -
第7题：
什么叫连续培养?有何优点?为何连续培养的时间是有限的?
正确答案:连续培养：指微生物接种到培养基里以后的整个生长期间，微生物能持续地以比较恒定的生长速率常数进行生长，从而导致微生物的生长过程能―不断‖地进行下去的一种培养方法。
优点：高效、低耗、利于自控、产品质量稳定。
缺点：①菌种易于退化；②容易污染；③营养物的利用率低于分批培养。因此连续时间是有限的。 -
第8题：
问答题微囊化对囊材一般有何要求？正确答案： 1.性质稳定；
2.无毒、无刺激性；
3.有适宜的释药速率；
4.能与药物配伍，不影响药物的药理作用及含量测定；
5.有一定强度及可塑性，能完全包封囊心物；
6.具符合要求的粘度、渗透性、亲水性、溶解性等特性。解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题将酶或细胞包埋在高分子半透膜中的称为（）。A网格型包埋
B凝胶包埋
C微囊型包埋
D离子吸附法
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题边际分析决策较损益表法或决策树法有何优点？正确答案： 当客观环境只有离散的有限几个可能状态且行动空间也只有离散的有限几个方案时，使用损益表或决策树进行决策分析是十分方便的。
但是，如果客观环境的可能状态有很多，并且行动空间中可选择的行动方案也很多的话，则使用前两者会很困难，而边际分析决策方法可以避免这些困难，使用起来很方便。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题微囊与微球有何区别？正确答案： 利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成的直径在1～5000μm的微小药库型胶囊，称为微囊。药物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球，通常微球的粒径范围为1～250μm。微囊和微球粒径同属微米级，有时微囊和微球没有严格区分，可统称微粒。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题什么是微囊？药物微囊化有何特点？微囊制备方法有哪些？正确答案： 微囊是指以天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊。
药物微囊化后可以提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感，防止药物对胃的刺激性，减少复方的配伍变化，制成微囊使药物达控释或靶向作用，可改善某些药物的物理特性，可使液态药物固体化，还可将活性细胞或生物活性物质包囊，使在体内发挥生物活性作用，且具有良好的生物相容性和稳定性。
微囊的制备方法有：
①物理化学法，包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。
②物理机械法，包括喷雾干燥法、喷雾凝结法、流化床包衣法、多孔离心法、超临界流体法。
③化学法，包括界面缩聚法、辐射交联法。解析： 暂无解析 -
第13题：
微囊与微球有何区别？
正确答案:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成的直径在1～5000μm的微小药库型胶囊，称为微囊。药物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球，通常微球的粒径范围为1～250μm。微囊和微球粒径同属微米级，有时微囊和微球没有严格区分，可统称为微粒。 -
第14题：
无血清培养基有何优点？
正确答案: （1）提高重复性；
（2）减少微生物污染；
（3）供应充足稳定；
（4）产品易纯化；
（5）避免血清因素对细胞的毒性；
（6）减少血清中蛋白对生物测定的干扰。 -
第15题：
边际分析决策较损益表法或决策树法有何优点？
正确答案: 当客观环境只有离散的有限几个可能状态且行动空间也只有离散的有限几个方案时，使用损益表或决策树进行决策分析是十分方便的。
但是，如果客观环境的可能状态有很多，并且行动空间中可选择的行动方案也很多的话，则使用前两者会很困难，而边际分析决策方法可以避免这些困难，使用起来很方便。 -
第16题：
药物微囊化有何特点？
正确答案:药物微囊化有以下特点、①提高药物的稳定性；②掩盖药物的不良气味及口味；③使液态药物固体化，便于贮存或再制成各种制型；④避免复方制剂中某些药物的配伍禁忌或有利于复方药物的配伍；⑤防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；⑥使药物具有缓释或控释性能；⑦使药物具有靶向性；⑧可将活细胞或活性生物材料包裹，从而使其具有很好的生物相容性和稳定性。 -
第17题：
组织包埋方法有（）
- A、石蜡包埋法
- B、碳蜡包埋法
- C、树脂包埋法
- D、明胶包埋法
- E、火棉胶包埋法
正确答案:A,B,C,D,E -
第18题：
利用微载体进行动物细胞培养的优点有哪些？
正确答案: 微载体培养的优点：
表面积/体积比大；
微载体悬浮于培养基中，细胞生长环境均一，便于监测和控制；
培养基利用率高；
采样重演性好；
收获过程不复杂；
放大较容易；
劳动强度小，占用空间小。 -
第19题：
下列固定化方法中不属于包埋法的是（）
- A、脂质体型
- B、离子结合法
- C、网格型
- D、微囊型
正确答案:B -
第20题：
问答题错流微滤与传统过滤相比有何优点？如何使用助滤剂？正确答案： 与传统过滤性比，错流过滤有如下优点：
A、透过通量大；
B、滤液澄清，菌体回收率高；
C、不须添加助滤剂或絮凝剂，回收的菌体纯净，有利于进一步分离操作（如菌体的破碎、胞内产物的回收等）。
D、适合于大规模连续操作；
E、易于进行无菌操作，防止杂菌污染助滤剂的方法：当滤浆中含有极细的颗粒时，在滤过介质上构成了致密的细孔道的滤饼，或梗塞过滤介质的孔道，使滤过无法进行。别的当滤浆中含有粘性或胶凝性或高度可紧缩性颗粒时，构成的滤饼对滤液的阻力很大。这时可将助滤剂加入滤浆，形成松散的滤饼，使滤液畅流。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题药物微囊化有何特点？正确答案： 药物微囊化有以下特点、①提高药物的稳定性；②掩盖药物的不良气味及口味；③使液态药物固体化，便于贮存或再制成各种制型；④避免复方制剂中某些药物的配伍禁忌或有利于复方药物的配伍；⑤防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；⑥使药物具有缓释或控释性能；⑦使药物具有靶向性；⑧可将活细胞或活性生物材料包裹，从而使其具有很好的生物相容性和稳定性。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题下列固定化方法中不属于包埋法的是（）A脂质体型
B离子结合法
C网格型
D微囊型
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题什么是微囊包埋法？正确答案： 微囊包埋法是海洋微生物的一种高通量分离培养技术。将海水和土壤样品中的微生物先进行类似稀释培养法的稀释过程，然后将稀释到一定浓度的菌液与融化的琼脂糖混合，制成包埋单个微生物细胞的琼脂糖微囊，然后将微囊装入凝胶柱内，使培养液连续通过凝胶柱进行流态培养。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题什么是微囊？药物微囊化有何特点？正确答案： 微囊是指以天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊。药物微囊化后可以提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感，防止药物对胃的刺激性，减少复方的配伍变化，制成微囊使药物达控释或靶向作用，可改善某些药物的物理特性，可使液态药物固体化，还可将活性细胞或生物活性物质包囊，使在体内发挥生物活性作用，且具有良好的生物相容性和稳定性。解析： 暂无解析