蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除父亲患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自()
第1题:
某男孩为血友病患者,其父母、祖父母、外祖父母都正常,血友病基因在该家族中传递顺序是()
第2题:
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为()
第3题:
一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()
第4题:
某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()
第5题:
有一个男孩是色盲患者,除他的祖父和父亲均是色盲外,他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()
第6题:
在下列()中,有负担能力的孙子女、外孙子女应赡养祖父母、外祖父母。
第7题:
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉均正常。则该男孩的色氨基因来自()。
第8题:
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()
第9题:
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()
第10题:
未成年人的父母已经死亡或者没有监护能力的,由下列有监护能力的人()担任监护人,包括()
第11题:
祖父----→父亲----→男孩
祖母----→父亲----→男孩
外祖父----→母亲----→男孩
外祖母----→母亲----→男孩
第12题:
外祖母——母亲——男孩
外祖父——母亲——男孩
祖母——父亲——男孩
祖父——父亲——男孩
第13题:
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()
第14题:
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
第15题:
某男孩的基因型为XAYA,正常情况下,其A基因不可能来自于()
第16题:
某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中传递的顺序是()
第17题:
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自()
第18题:
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉都正常,这个男孩的色觉基因来自()
第19题:
一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()
第20题:
某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父色盲外,其他人色觉正常,这个男孩的色盲基因来自()
第21题:
未成年人的父母已经死亡或者没有监护能力的,由下列有监护能力的()担任监护人,包括()
第22题:
一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于()
第23题:
祖父→父亲→弟弟
祖母→父亲→弟弟
外祖父→母亲→弟弟
外祖母→母亲→弟弟