某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
题目
某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
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第1题：
关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）
- A、父亲色盲，则女儿一定是色盲
- B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
- C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
- D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
正确答案:B -
第2题：
某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
- A、外祖母→母亲→男孩
- B、祖父→父亲→男孩
- C、祖母→父亲→男孩
- D、外祖父→母亲→男孩
正确答案:A -
第3题：
下列有关色盲的叙述中，正确的是（）
- A、女儿色盲，父亲一定色盲
- B、父亲不是色盲，儿子一定不是色盲
- C、母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲
- D、祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女
正确答案:A -
第4题：
关于人类红绿色盲的遗传，不正确的是（）
- A、父亲色盲，则女儿一定色盲
- B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
- C、祖父母色盲，则孙子一定是色盲
- D、外祖父色盲，则外孙女一定色盲
正确答案:A,C,D -
第5题：
有关遗传病的下列叙述，正确的是（）
- A、双亲正常，子女不会患病
- B、父患色盲，女儿一定患色盲
- C、双亲患病，子女一定患病
- D、女患色盲，其父和儿子均患色盲
正确答案:D -
第6题：
若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）
- A、祖母
- B、外祖母
- C、祖父
- D、外祖父
正确答案:C -
第7题：
下列全为遗传病的一组是（）
- A、白化病、色盲、血友病
- B、侏儒症、呆小症、血友病
- C、糖尿病、色盲、狂吠病
- D、白化病、多指病、流行性感冒
正确答案:A -
第8题：
色盲一般是隔代遗传，多为先天性，男性色盲是由（）
- A、祖父通过父亲传给孙子
- B、外祖父通过母亲传给外孙
- C、外祖父和父亲均为色盲者，第三代男性必是色盲
- D、祖父和父亲均为色盲者，第三代男性必是色盲
正确答案:B -
第9题：
某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:D -
第10题：
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）
- A、其母必为红绿色盲基因的携带者
- B、女孩必为红绿色盲基因携带者
- C、其未出世的弟弟必为红绿色盲
- D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
正确答案:D -
第11题：
问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？正确答案： 双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。A祖父→父亲→弟弟
B祖母→父亲→弟弟
C外祖父→母亲→弟弟
D外祖母→母亲→弟弟
正确答案： A解析： 色盲是X染色体隐性遗传病。家族中的男性如果携带致病基因，一定是患者，故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。 -
第13题：
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）
- A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
- B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
- C、父亲是血友病基因携带者。
- D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
正确答案:A -
第14题：
某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（）
- A、外祖父→母亲→男孩
- B、外祖母→母亲→男孩
- C、祖父→父亲→男孩
- D、祖母→父亲→男孩
正确答案:B -
第15题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
- A、A祖父
- B、B祖母
- C、C外祖父
- D、D外祖母
正确答案:D -
第16题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
- A、精子、卵细胞、不确定
- B、精子、不确定、卵细胞
- C、卵细胞、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第17题：
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
- A、祖母
- B、外祖母和外祖父均有可能
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:C -
第18题：
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:D -
第19题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）
- A、A祖父
- B、B祖母
- C、C外祖父
- D、D外祖母
正确答案:D -
第20题：
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）
- A、祖父→父亲→弟弟
- B、祖母→父亲→弟弟
- C、外祖父→母亲→弟弟
- D、外祖母→母亲→弟弟
正确答案:D -
第21题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第22题：
单选题关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A父亲色盲，则女儿一定是色盲
B母亲色盲，则儿子一定是色盲
C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题下列全为遗传病的一组是（）A白化病、色盲、血友病
B侏儒症、呆小症、血友病
C糖尿病、色盲、狂犬病
D白化病、多指病、流行性感冒
正确答案： C解析： 暂无解析