人类的色盲基因位于X染色体上。有一个家庭中，母亲为携带者，父亲是色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是…（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两女两男D、三男一女或两男两女

第1题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

• A、AaX^BY×AAX^BX^b
• B、AaX^bY×AaX^BX^b
• C、AaX^BY×AaX^BX^B
• D、AaX^BY×AaX^BX^b

第2题：

某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）

• A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。
• B、血友病为X染色体上的显性基因控制。
• C、父亲是血友病基因携带者。
• D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

第3题：

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲

• A、①③
• B、②④
• C、①②③
• D、①②③④

第4题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

• A、显性基因位于常染色体
• B、隐性基因位于常染色体上
• C、显性基因位于X染色体
• D、隐性基因位于X染色体上

第5题：

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

• A、该孩子的色盲基因来自祖母
• B、父亲的基因型是杂合子
• C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
• D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

第6题：

下列说法正确的是（） ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性

• A、①③⑤
• B、③⑤⑥
• C、①②④
• D、②④⑥

第7题：

下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）

• A、色盲患者女性多于男性
• B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
• C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
• D、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象

第8题：

有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）

• A、祖父—父亲—男孩
• B、祖母—父亲—男孩
• C、外祖父—母亲—男孩
• D、外祖母—母亲—男孩

第9题：

某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）

• A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
• B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
• C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
• D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

第10题：

可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

• A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
• B、X染色体和Y染色体的形态相似
• C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
• D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

第11题：

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）

• A、3女1男或全是男孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、3女1男或2女两男
• D、3男1女或2男2女

第12题：

第13题：

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）

• A、精子.卵.不确定
• B、精子.不确定.卵
• C、卵.精子.不确定
• D、卵.不确定.精子

第14题：

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

• A、3项
• B、4项
• C、5项
• D、6项

第15题：

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）

• A、三女一男或全是男孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、三男一女或两男两女
• D、三女一男或两男两女

第16题：

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）

• A、两个Y染色体，两个色盲基因
• B、一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
• C、两个X染色体，两个色盲基因
• D、一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因

第17题：

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）

• A、该孩子的色盲基因来自祖母
• B、父亲的基因型是杂合的
• C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
• D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

第18题：

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）

• A、三女一男或全是男孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、三女一男或两男两女
• D、三男一女或两男两女

第19题：

下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性

• A、①③⑤
• B、②④⑥
• C、①②④
• D、③⑤⑥

第20题：

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）

• A、卵细胞
• B、精子
• C、精子或卵细胞
• D、精子和卵细胞

第21题：

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲

• A、①③
• B、②④
• C、①②③
• D、①②③④

第22题：

色盲基因位于X染色体上，在正常情况下，下列不可能的选项是（）

• A、父亲将此基因传给女儿
• B、父亲将此基因传给儿子
• C、母亲将此基因传给女儿
• D、母亲将此基因传给儿子

第23题：