先天性角膜异常有哪些？

题目

先天性角膜异常有哪些？

相似考题

1.关于角膜大小异常，下列说法中错误的是( )A、大角膜是指角膜水平径超过13mmB、多数先天性大角膜是双侧性，好发于男性C、大角膜常与全身性病变（如Down综合征、Marfan综合征）有关D、小角膜常有家族遗传性E、单纯小角膜的患眼常有近视

2.先天性阴道发育异常有哪些类型？

3.肾脏先天性异常有哪些？

4.先天性子宫发育异常有哪些类型？

参考答案和解析
正确答案:先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。大角膜：角膜直径大于正常，超过12mm，无器质性改变者。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视力；有两个令人焦虑的并发症，即由晶体脱位或半脱位所致的青光眼和白内障的形成。其为家族遗传病，不应与先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆。小角膜：角膜直径小于正常，在10mm以下，或一眼直径比另一眼小1mm。眼前段亦较小，角膜弯曲度大，故折光率相对增大而常有高度屈光不正或弱视，亦可因眼球小眼轴短而保持正视甚至有可能远视。如整个眼球小，则称小眼球。往往为常染色体显性遗传。扁平角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别小的先天异常。临床表现为角膜呈平面，巩膜前部也较扁平，有时角巩缘分界不清，角膜基质可有弥漫性浑浊，其中央有一个致密白斑；有时直径也较小，前房浅，常伴有屈光不正，或合并有前青年环、虹膜缺损、先天性白内障、晶体异位及视网膜、脉络膜缺损等症。其原因为角膜发育中止所致。先天性角膜混浊：为常染色体隐性或显性遗传，有人认为与妊娠早期母体子宫内膜炎有关；可因胎儿期晶体泡未能或延迟与表面外胚叶分离所致，或是中胚叶瞳孔膜与角膜粘连的结果。角膜混浊与生俱来，多位于中央或旁中央区域。角膜周围形成的环形灰色混浊，称青年环。可单眼或双眼发生。全角膜表现如巩膜样混浊，称为完全巩膜化角膜。其表层有分枝血管网从巩膜扩展至全角膜，属非进行性，亦无明显炎症表现。球形角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别大的先天异常，角膜呈半球形扩张，角膜曲率可达50D。角膜虽透明，但基质层均一性变薄，厚度仅正常人的1/3。有时并有蓝色巩膜、关节延伸过长、听力减退等结缔组织疾病。圆锥角膜：这是一种同时影响双侧眼的常染色体隐性遗传性病。本病角膜中央弯曲度特别大，角膜前突，呈圆锥状，故名。在裂隙灯光学切面下，可见角膜锥形顶端变薄，前弹力层皱褶，有时后弹力层发生破裂，房水入侵，角膜基质肿胀浑浊，有圆锥角膜线和Fleischer氏环。本病可能为中胚叶组织自角膜周围移向中央部过程中发生障碍所致。还有一种情况是在角膜后面局限形成锥形凹陷，称为后圆锥角膜，临床上无任何特殊意义。角膜皮样囊肿：这种先天性肿瘤是一种异位的外胚叶组织。常位于颞下侧角膜缘，呈黄白色囊样肿物，表面光滑，境界清楚。一般视力不受影响，但影响仪容，可行手术切除。
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  • 第1题：

    先天性青光眼通常和哪些眼病相鉴别（）。

    • A、婴儿鼻泪管阻塞
    • B、眼睑内翻倒睫
    • C、角膜炎
    • D、先天性大角膜
    • E、眼内肿瘤

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第2题：

    问答题
    肾脏先天性异常有哪些?

    正确答案： (1)数目异常：①单肾，为一侧肾缺如，对侧肾代偿肥大。②额外肾，一侧有两个分开的肾脏，各有完整的包膜和独立的肾血管及输尿管。
    (2)大小异常：肾发育不全，一般为单侧，表现为小肾和小肾盂，肾盏数目常减少或完全缺如，对侧肾代偿肥大。
    (3)形态异常：①分叶肾，肾外缘呈多弧形。②融合肾，常见马蹄肾，少见乙状肾、环状肾和块状肾。
    (4)位置异常：①肾旋转不良，肾盂和肾门多位于肾的腹侧，可与融合肾或异位肾并存。②异位肾，异位的肾血管将肾固定于异常位置，多为低位，少数为高位。③游走肾。④肾下垂。
    (5)结构异常：①多囊肾。②单纯性肾囊肿。③海绵肾。
    (6)血管异常：除与上述有关的先天性异常合并存在外，也可单独发生。
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    问答题
    先天性子宫发育异常有哪些类型？

    正确答案： 先天性子宫发育异常的类型有：双子宫、双角子宫、中隔子宫、单角子宫和残角子宫。
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    先天性阴道发育异常有哪些类型？

    正确答案： 先天性阴道发育异常的类型有先天性无阴道、阴道闭锁、阴道横隔及阴道纵隔。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    多选题
    先天性青光眼通常和哪些眼病相鉴别（）
    A

    婴儿鼻泪管阻塞

    B

    眼睑内翻倒睫

    C

    角膜炎

    D

    先天性大角膜

    E

    眼内肿瘤


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    问答题
    先天性角膜异常有哪些？

    正确答案： 先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。大角膜：角膜直径大于正常，超过12mm，无器质性改变者。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视力；有两个令人焦虑的并发症，即由晶体脱位或半脱位所致的青光眼和白内障的形成。其为家族遗传病，不应与先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆。小角膜：角膜直径小于正常，在10mm以下，或一眼直径比另一眼小1mm。眼前段亦较小，角膜弯曲度大，故折光率相对增大而常有高度屈光不正或弱视，亦可因眼球小眼轴短而保持正视甚至有可能远视。如整个眼球小，则称小眼球。往往为常染色体显性遗传。扁平角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别小的先天异常。临床表现为角膜呈平面，巩膜前部也较扁平，有时角巩缘分界不清，角膜基质可有弥漫性浑浊，其中央有一个致密白斑；有时直径也较小，前房浅，常伴有屈光不正，或合并有前青年环、虹膜缺损、先天性白内障、晶体异位及视网膜、脉络膜缺损等症。其原因为角膜发育中止所致。先天性角膜混浊：为常染色体隐性或显性遗传，有人认为与妊娠早期母体子宫内膜炎有关；可因胎儿期晶体泡未能或延迟与表面外胚叶分离所致，或是中胚叶瞳孔膜与角膜粘连的结果。角膜混浊与生俱来，多位于中央或旁中央区域。角膜周围形成的环形灰色混浊，称青年环。可单眼或双眼发生。全角膜表现如巩膜样混浊，称为完全巩膜化角膜。其表层有分枝血管网从巩膜扩展至全角膜，属非进行性，亦无明显炎症表现。球形角膜：为常染色体隐性遗传，是一种角膜弯曲度特别大的先天异常，角膜呈半球形扩张，角膜曲率可达50D。角膜虽透明，但基质层均一性变薄，厚度仅正常人的1/3。有时并有蓝色巩膜、关节延伸过长、听力减退等结缔组织疾病。圆锥角膜：这是一种同时影响双侧眼的常染色体隐性遗传性病。本病角膜中央弯曲度特别大，角膜前突，呈圆锥状，故名。在裂隙灯光学切面下，可见角膜锥形顶端变薄，前弹力层皱褶，有时后弹力层发生破裂，房水入侵，角膜基质肿胀浑浊，有圆锥角膜线和Fleischer氏环。本病可能为中胚叶组织自角膜周围移向中央部过程中发生障碍所致。还有一种情况是在角膜后面局限形成锥形凹陷，称为后圆锥角膜，临床上无任何特殊意义。角膜皮样囊肿：这种先天性肿瘤是一种异位的外胚叶组织。常位于颞下侧角膜缘，呈黄白色囊样肿物，表面光滑，境界清楚。一般视力不受影响，但影响仪容，可行手术切除。
    解析： 暂无解析

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