药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

题目

药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。

  • A、首营品种
  • B、首营企业
  • C、外资企业
  • D、进口品种
相似考题

1.第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（　　）A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力

2.药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货

3.药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货

4.药品广告批准文号的申请人可以是()。A、具有合法资格的药品生产企业B、具有合法资格的药品批发企业C、具有合法资格的药品零售企业D、具有合法资格的医疗机构

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  • 第1题：

    药品经营企业购进首营品种( )

    A.应明确质量条款

    B.应确认合法资格，并做好记录

    C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D.应进行质量评审

    E.应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：C
    《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于进货与验收

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

    A．招标采购能力和药品质量

    B．合法资格和药品价格

    C．合法资格和是否是基本药物

    D．合法资格和药品质量

    E．供货能力和药品质量


    D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。

    企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格方可经营。

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法资格和药品质量

    C.合法资格和药品包装

    D.合法票据和药品价格

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：B

  • 第4题：

    药品经营企业对进货情况( )。

    A．应明确质量条款

    B．资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：D
    解析：《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

  • 第5题：

    药品经营企业对进货情况( )

    A．应明确质量条款

    B．应进行资格和质量保证能力的审核

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：D
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——进货

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    药品经营企业购进药品( )

    A．应明确质量条款

    B．应确认合法资格，并做好记录

    C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D．应进行质量评审

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于进货与验收

  • 第8题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第10题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： C
    解析：
    药品采购的要求：企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。

  • 第12题：

    单选题
    药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业对进货情况( )

    A.应明确质量条款

    B.应确认合法资格，并做好记录

    C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

    D.应进行质量评审

    E.应以质量为前提，从合法的企业进货


    正确答案：D
    《药品经营质量管理规范》：药品批发——进货

  • 第14题：

    根据下列内容，回答 63～66 题：

    A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录

    B．合同应明确质量条款

    C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营

    D．应确认其合法资格，并做好记录

    E．应以质量为前提，从合法的企业进货

    第 63 题 企业购进药品（ ）。


    正确答案：E

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品广告的申请人必须是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业.

    C、药品使用单位

    D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    E、具有合法资格的药品生产企业


    参考答案：D

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

    D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

    E. 购进药品的合同应明确质量条款


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。

    A.本连锁企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品生产企业


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法票据和药品价格

    C.合法资格和药品包装

    D.合法资格和药品质量

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：D
    略

  • 第20题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）

    • A、供货能力和合法资格
    • B、优惠条件和药品质量
    • C、合法资格和药品质量
    • D、供货能力和优惠条件
    • E、药品质量和供货能力

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品批发经营企业应将药品销售给（）。

    • A、药品批发经营企业
    • B、具有合法资格的单位
    • C、药品零售经营企业
    • D、需要使用药品的个人
    • E、药品使用单位

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： A
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

  • 第23题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
    A

    供货能力和合法资格

    B

    优惠条件和药品质量

    C

    合法资格和药品质量

    D

    供货能力和优惠条件

    E

    药品质量和供货能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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