医疗不良事件报告电话是（）

第1题：

第2题：

以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

• A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
• B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
• C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
• D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
• E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

正确答案:E

第3题：

《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？

正确答案: 医疗器械生产企业应在首次报告后20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

第4题：

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

• A、质量事故
• B、不良反应
• C、可疑不良事件
• D、技术事故

正确答案:C

第5题：

医院总值班电话是多少？医疗不良事件报告电话是多少？

正确答案:医院总值班电话是：180********，医疗不良事件报告电话：3528532

第6题：

简述医疗安全不良事件报告的范围？

正确答案:报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。

第7题：

医疗不良事件报告制度正确的是（）

• A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
• B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告
• C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度
• D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
• E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

正确答案:A,B,C,D

第8题：

各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）

正确答案:信息反馈

第9题：

第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。

正确答案:错误

第10题：

（）和（）是医疗安全不良事件属强制报告范畴。

正确答案:Ⅰ级；Ⅱ级事件

第11题：

医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。

正确答案:自愿性；保密性；非惩罚性

第12题：

第13题：

第14题：

医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。

正确答案:错误

第15题：

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

正确答案:正确

第16题：

护理不良事件报告电话是（）

正确答案:64513

第17题：

护理不良事件报告的形式有电话报告、书面报告和网络传报。

正确答案:正确

第18题：

群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）

• A、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
• B、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》
• C、对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
• D、以上均正确

正确答案:D

第19题：

医疗器械不良事件的报告载体是什么？

正确答案: 医疗器械不良事件的报告载体主要有《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器械不良事件补充报告表》和《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。

第20题：

医疗器械不良事件的报告主体是谁？

正确答案: 医疗器械不良事件的报告主体主要包括：医疗器械生产企业、经营和使用单位。此外，国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。

第21题：

突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。

正确答案:24

第22题：

鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）

• A、积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
• B、建立良好的医疗安全文化氛围
• C、重奖上报者
• D、有鼓励医务人员主动报告的制度与机制

正确答案:C

第23题：