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第1题：
被污染的药品
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。 -
第2题：
被污染的药品应()。
A.企业法人签字担保销售
B.按劣药论处
C.可以低价促销
D.按假药论处
E.以赠品方式免费送给顾客
正确答案：D
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第3题：
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C
略 -
第4题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第5题：
更改生产批号的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第6题：
被污染的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：B解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的口答案； -
第7题：
某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应A．按假药论处
B．认定为劣药
C．按劣药论处
D．认定为假药答案：A解析： -
第8题：
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A、确认为假药?
B、确认为劣药?
C、按假药论处?
D、按劣药论处?答案：C解析：《药品管理法》第48条规定，禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第9题：
某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
A确认为假药
B确认为劣药
C按假药论处
D按劣药论处
C
略 -
第10题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:C -
第11题：
被污染的药品应（）。
- A、企业法人签字担保销售
- B、按劣药论处
- C、可以低价促销
- D、按假药论处
- E、以赠品方式免费送给顾客
正确答案:D -
第12题：
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： B解析： -
第13题：
药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第14题：
被污染的药品按劣药论处。()
参考答案：错
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第15题：
超过有效期的药品属于
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.合格药品
参考答案：D
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第16题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定变质的或被污染的答案：C解析： -
第17题：
超过有效期的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第18题：
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第19题：
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A．确认为假药
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处答案：C解析：甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。故选C。 -
第20题：
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品答案：C解析： -
第21题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:A -
第22题：
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第23题：
被污染的药品按（）论处。
- A、劣药
- B、正常药
- C、特价药
- D、假药
正确答案:D -
第24题：
单选题被污染的药品按（）论处。A劣药
B正常药
C特价药
D假药
正确答案： B解析： 暂无解析