药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）

题目

药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）

相似考题

1.以下哪些药为劣药:()A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

2.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

3.下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

4.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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  • 第1题：

    下列情形中为劣药的()。

    A、超过有效期的

    B、直接接触药品包装材料未批准

    C、变质污染的

    D、不符合药品标准规定的


    参考答案：ABD

  • 第2题：

    拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时,有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品,按()上标注的有效期填写。

    A、包装

    B、标签

    C、说明书

    D、销售凭证


    参考答案：ABC

  • 第3题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

    A.超过有效期的
    B.被污染的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    下列对劣药的叙述，错误的是

    A.更改生产批号的药品
    B.变质、被污染的药品
    C.未标明有效期的药品
    D.超过有效期的药品
    E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B

  • 第5题：

    以下哪个属于评定劣药的标准（）

    A药品变质

    B药品被污染

    C药品成分与规定不符

    D药品超过有效期


    D
    略

  • 第6题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）


    正确答案:错误

  • 第8题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第9题：

    单选题
    未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    判断题
    药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
    A.未标明有效期或更改有效期的
    B.被污染的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:A、C、D

  • 第12题：

    禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品

    E、超过有效期的药品

    F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    G、其他不符合药品标准的药品


    答案：ABCDEFG

  • 第13题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品
    B.被污染的药品
    C.擅自添加了防腐剂的药品
    D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

    答案：A,C,D
    解析：
    被污染的药品按假药论处；未标明有效期或者更改有效期的药品、擅自添加了防腐剂的药品、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品按劣药论处。故选ACD。

  • 第16题：

    下列哪些情形药品按劣药论处（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）


    正确答案:正确

  • 第18题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列对劣药的叙述，错误的是（）

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第20题：

    判断题
    药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    下列不属于劣药的是（ ）。
    A.被污染的药品
    B.超过有效期的药品
    C.未标明生产批号的药品
    D.有效期被更改的药品

    答案:A

  • 第22题：

    下列情形中哪些为劣药( )
    A.变质、被污染的药品
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:B、C、D

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