高清洁净度液压油的清净度为NAS6级,是指每毫升油液中大于10μ颗粒数为()。A、≯35B、≯70C、≯140D、≯280

题目

高清洁净度液压油的清净度为NAS6级,是指每毫升油液中大于10μ颗粒数为()。

  • A、≯35
  • B、≯70
  • C、≯140
  • D、≯280

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  • 第1题:

    高清洁净度液压油的清净度为NAS6级,是指每毫升油液中大于10μ颗粒数为()。

    A.≯35

    B.≯70

    C.≯140

    D.≯280


    参考答案:B

  • 第2题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A、生产区无洁净度要求

    B、控制区的洁净度要求为10万级

    C、洁净区的洁净度要求为1万级

    D、无菌区的洁净度要求为1000级

    E、无菌区的洁净度要求为100级


    参考答案:D

  • 第3题:

    下列有关洁净度的要求,错误的是

    A.一般生产区洁净度要求10万级

    B.控制区洁净度要求10万级

    C.洁净区洁净度要求1万级

    D.无菌区洁净度要求100级

    E.一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案:A
    解析:一般生产区无洁净度要求。

  • 第4题:

    [95—98]

    A.洁净度级别100级

    B.洁净度级别1000级

    C.洁净度级别10 000级

    D.洁净度级别100 000级

    E.洁净度级别300 000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》

    95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


    正确答案:C

  • 第5题:

    控制区对空气洁净度的要求是

    A:大于10万级
    B:10万级
    C:大于1万级
    D:1万级
    E:100级

    答案:B
    解析:
    本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。

  • 第6题:

    控制区对空气洁净度要求是

    A:大于10万级
    B:10万级
    C:大于1万级
    D:1万级
    E:100级

    答案:B
    解析:
    此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。

  • 第7题:

    3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()

    • A、洁净度300000级
    • B、洁净度100000级
    • C、洁净度10000级
    • D、洁净度1000级
    • E、洁净度100级

    正确答案:E

  • 第8题:

    无菌区的洁净度要求是( )

    • A、100级
    • B、1万级
    • C、10万级
    • D、大于10万级

    正确答案:A

  • 第9题:

    输液灌封车间的洁净度为()

    • A、大于100000级
    • B、100000级
    • C、10000级
    • D、100级

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m3(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3(30粒/L)到小于等于90000粒/m3(90粒/L),符合的洁净度标准是()
    A

    洁净度300000级

    B

    洁净度100000级

    C

    洁净度10000级

    D

    洁净度1000级

    E

    洁净度100级


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    无菌区对洁净度要求是(  )。
    A

    1万级

    B

    大于10万级

    C

    大于1万级

    D

    10万级

    E

    100级


    正确答案: E
    解析:
    无菌区的洁净度要求为100级的工作区,一般是1万级环境下的局部100级,如粉针的灌装、输液的灌封、供角膜创伤用的滴眼剂的制备等均应在无菌区内完成。

  • 第12题:

    单选题
    大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3.0粒/L);小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是()
    A

    洁净度300000级

    B

    洁净度100000级

    C

    洁净度10000级

    D

    洁净度1000级

    E

    洁净度100级


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列有关洁净度要求错误的是

    A.一般生产区洁净度要求10万级

    B.控制区洁净度要求10万级

    C.洁净区洁净度要求1万级

    D.无菌区洁净度要求100级

    E.一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案:A
    一般生产区无洁净度要求。

  • 第14题:

    无菌区的洁净度要求是

    A、100级

    B、1万级

    C、10万级

    D、大于10万级

    E、30万级


    参考答案:A

  • 第15题:

    3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()

    A.洁净度300000级

    B.洁净度100000级

    C.洁净度10000级

    D.洁净度1000级

    E.洁净度100级


    本题答案:E

  • 第16题:

    制药企业控制区要求的洁净度是

    A.洁净度在100万级
    B.洁净度在1万级
    C.洁净度在10万级
    D.洁净度在100级
    E.无洁净度要求

    答案:C
    解析:
    制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等,将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级;洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区);无菌区的洁净度要求为100级。

  • 第17题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    无菌区对洁净度要求是

    A:大于10万级
    B:10万级
    C:大于1万级
    D:1万级
    E:100级

    答案:E
    解析:
    此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,无菌区的洁净度要求为100级。所以本题答案应选择。

  • 第19题:

    无菌区的洁净度要求是()

    • A、100级
    • B、10万级
    • C、大于1万级
    • D、1万级

    正确答案:A

  • 第20题:

    无菌区对洁净度的要求是()

    • A、大于10万级
    • B、10万级
    • C、大于1万级
    • D、1万级
    • E、100级

    正确答案:E

  • 第21题:

    生产区的洁净度要求错误的是()

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    生产区的洁净度要求错误的是()
    A

    生产区无洁净度要求

    B

    控制区的洁净度要求为100000级

    C

    洁净区的洁净度要求为10000级

    D

    无菌区的洁净度要求为1000级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    无菌区对洁净度的要求是(  )。
    A

    大于10万级

    B

    大于1万级

    C

    10万级

    D

    1万级

    E

    100级


    正确答案: E
    解析: 暂无解析