注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5

题目

注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。

  • A、3；5
  • B、5；3
  • C、5；10
  • D、10；5
相似考题

1.在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶

2.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g，加热水100ml，观察B.取供试品5g，加热水200ml，观察C.取供试品3g，加热水100ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g，加热水200ml，观察

3.下列注射剂装量检查中取样量正确的是A．标示量1．5 ml的取3支B．标示量1 ml的取5支C．标示量2．5 ml的取5支D．标示量25 ml的取5支E．标示量2 ml的取3支

4.取供试品0.19，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色（ ）

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  • 第1题：

    胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒

    胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）

    A.5粒

    B.6粒

    C.10粒

    D.15粒

    E.20粒


    正确答案：E
    《中国药典}2010年版的胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品20粒照规定的方法进行检查。

  • 第2题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    5

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    10

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    注射剂装量检查中下列取样量正确的是

    A.标示量2ml的取3支
    B.标示量2．5ml的取5支
    C.标示量1．5ml的取3支
    D.标示量25ml的取5支
    E.标示量1ml的取5支

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？（）

    A1

    B2

    C4

    D0.5

    E3


    B
    略

  • 第6题：

    若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）

    • A、2ml注射器
    • B、5ml注射器
    • C、2ml量筒
    • D、5ml量筒
    • E、无明确规定

    正确答案:D

  • 第7题：

    在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。


    正确答案:洁净、干燥并经定期检定

  • 第9题：

    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？


    正确答案:标示量百分含量：104.2%。

  • 第11题：

    单选题
    溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。
    A

    称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    B

    称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    C

    称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    D

    称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？

    正确答案： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量 为0.0001%，应取供试品的量为多少?


    正确答案：S=CV/L=2×1×10-6/0.00001%=2g

  • 第14题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    3

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    6

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    医院制剂定性分析供试品的取量，一般固体为( )

    A.5mg
    B.1mg
    C.1～10g
    D.1～10mg
    E.2mg

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    A取经干燥的供试品进行试验

    B取除去溶剂的供试品进行试验

    C取经过干燥失重的供试品进行试验

    D取供试品的无水物进行试验

    E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除


    E
    略

  • 第18题：

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL（每1mL相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，则应取供试品的量为（）。


    正确答案:2g

  • 第20题：

    检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。


    正确答案:标示装量；百分之一

  • 第21题：

    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？


    正确答案:本法采用的是酸性染料比色法；
    硫酸阿托品含有1分子的水合物。

  • 第22题：

    标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）

    • A、2个
    • B、3个
    • C、5个
    • D、7个
    • E、9个

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
    A

    2个

    B

    3个

    C

    5个

    D

    7个

    E

    9个


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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