国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
题目
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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第1题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第2题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
正确答案：C
C -
第3题：
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的答案：A,B,C解析： -
第4题：
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处答案：B解析： -
第5题：
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第6题：
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略 -
第7题：
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第8题：
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。 -
第9题：
下列关于劣药的说法不正确的是（）
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
- B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
- C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
- D、更改生产批号的药品按照劣药论处
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
正确答案:B -
第10题：
单选题药品所含成份与国家药品标准不符的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析： -
第11题：
问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第13题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
正确答案：D
D -
第14题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第15题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处答案：B解析：。知识点：药品管理。 -
第16题：
更改生产批号的药品属于A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第17题：
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略 -
第18题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:C -
第19题：
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第20题：
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
正确答案: （1）药品成份的含量不符合国家药品标准的；
（2）未标明有效期或者更改有效期的；
（3）不注明或者更改生产批号的；
（4）超过有效期的；
（5）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（6）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（7）其他不符合药品标准规定的。 -
第21题：
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C未标明或者更改有效期的
D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？正确答案： 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析