简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
题目
简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
相似考题
更多“简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。”相关问题
-
第1题：
[28～31]
A．相对密度
B．折光率
C．熔点
D．沸点
E．旋光度
28．《中国药典> 2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是
29．《中国药典> 2010年版规定冰片（合成龙脑）所测定的物理常数是
30．《中国药典> 2010年舨规定肉桂油所测定的物理常数是
31．《中国药典> 2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是
正确答案：A,C,B,A
-
第2题：
[121～124]
A．酸碱滴定法
B．铈量法
C．非水溶液滴定法
D．溴酸钾法
E．高效液相色谱法
121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为
122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为
123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为
124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
正确答案：E,A,C,B
-
第3题：
银量法测定苯巴比妥含量，《中国药典》2010年版采用 （ ）
正确答案：A
-
第4题：
属于我国现行国家药品标准的有（ ）。A：《中国药典》
B：《中国药品检验标准操作规范》
C：药品注册标准
D：地方药品标准
E：企业药品标准答案：A,C解析：我国的国家药品标准主要包括：《中华人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。 -
第5题：
《中国药典》（2010年版）的内容分为A:凡例、药品、制剂、索引
B:凡例、正文、附录、索引
C:凡例、药品标准、制剂通则、索引
D:凡例、药品标准、索引、附录
E:药品、制剂、索引、附录答案：B解析：本题的考点是《中国药典》（2010年版）的内容。 -
第6题：
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部答案：D解析： -
第7题：
《中国药典》2010年版一部灰分测定法包括哪几种？
正确答案:总灰分和酸不溶性灰分测定法。 -
第8题：
简述《中国药典》2010年版二部中，费休氏法测定水分的原理？
正确答案:是依据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理测定水分。 -
第9题：
简述检验操作注意事项，重复检验操作时应注意哪些问题？
正确答案: 着色检验在白光下进行，被检零件上的照度应至少达到500Lx。荧光检验在暗室中进行，暗室的白光强度吧应超过20Lx，黑光强度在工件表面上的应不低于1000μw/cm2
检验员进入暗室开始检验前应至少等5分钟，以使眼睛适应暗室条件。
检查显示痕迹应在显像剂施加后7-30分钟内进行。荧光渗透检验人员要避免使用光敏眼镜以及在紫外线照射下会发光的眼镜架。
暗室检验人员工作时间不宜太长，否则会应影响灵敏度。检验时黑光不能直射或反射到检验员的眼睛，需要重复检验时，必须进行后清洗，以去掉缺陷内残余渗透液。不允许用着色法进行重复检查，着色法检查后的零件不允许重复检查。 -
第10题：
《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。
正确答案:可见异物检查法 -
第11题：
填空题GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（）。正确答案： 2011年3月1日解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述《中国药典》2010年版二部中，费休氏法测定水分的原理？正确答案： 是依据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理测定水分。解析： 暂无解析 -
第13题：
国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为
A、《药品卫生标准》
B、《炮制规范》
C、《中国药典》
D、《制剂规范》
E、《药品标准》
参考答案：E
-
第14题：
《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A．起到目录的作用
B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C．介绍中国药典的沿革
D．收载有制剂通则
E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
正确答案：B
-
第15题：
关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
正确答案：E
-
第16题：
国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为A.《炮制规范》
B.《药品标准》
C.《制剂规范》
D.《药品卫生标准》
E.《中国药典》答案：B解析： -
第17题：
药品质量检验工作应遵循A:《中国药典》（2010年版）
B:药物分析
C:体内药物分析
D:制剂分析
E:化学手册答案：A解析：《中国药典》（2010年版）是国家监督管理药品质量的法定技术标准。 -
第18题：
便于查阅和使用，《中国药典》（2010年版）将“附录”按内容归类，并冠以标题，如标准规定，检验方法和限度，精确度等。
正确答案:错误 -
第19题：
《中国药典》2010年版一部规定，测定中药中水分的方法有几种？
正确答案:第一法（烘干法）本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
第二法（甲苯法）本法适用于含挥发性成分的药品。
第三法（减压干燥法）本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。
第四法（气相色谱法） -
第20题：
测定不易粉碎固体药品的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）
- A、第一法
- B、第二法
- C、第三法
- D、第四法
- E、附录V法
正确答案:B -
第21题：
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（）。
正确答案:2011年3月1日 -
第22题：
《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）
- A、检查
- B、含量测定
- C、用途
- D、类别
- E、规格
正确答案:A,B,D,E -
第23题：
单选题测定不易粉碎固体药品的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）A第一法
B第二法
C第三法
D第四法
E附录V法
正确答案： A解析： 熔点测定有三种方法。第一法用于测定易粉碎的固体药物，第二法用于测定不易粉碎的固体药物，第三法用于测定凡士林或其他类似物质。