原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。
第1题:
中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指
A.大于100.0%
B.大于100.5%
C.大于101.0%
D.不超过100.0%
E.不超过101.0%
第2题:
第3题:
中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )
A100.0%
B100.4%
C100.6%
D101%
E101.0%
第4题:
药典收载的原料药及制剂,均应按规定的方法进行检验;如采用其他方法,不需与规定的方法作比较试验,但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。
第5题:
药品的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度及允许偏差,并非真实含量;如未规定上限时,系指不超过102.0%。
第6题:
2005年版药典中,原料药的含量(%),如果未规定有上限时,系指不超过()。
第7题:
中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过()
第8题:
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过()
第9题:
原料药的含量如未规定上限,系指不超过()。
第10题:
制剂通则
正文
含量或效价测定
通则
包装和标签
第11题:
110.0%
105.0%
103.3%
101.0%
100.5%
第12题:
大于100.0%
不超过110.0%
不超过105.0%
不超过100.0%
不超过101.0%
第13题:
第14题:
第15题:
中国药典规定原料药未规定含量上限时,系指不超过()。
第16题:
原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。
第17题:
原料药的含量如规定上限为100%以上时,是指其真实含有量可能达到的数值。
第18题:
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
第19题:
中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )
第20题:
原料药的含量系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,如未规定上限时,系指不超过()。
第21题:
第22题:
容量分析法
色谱法
酶分析法
微生物法
生物检定法
第23题:
第24题:
100.0%
101.0%
102.0%
103.0%
104.0%