检测原始记录上没有检验员签字,其不符合ISO/IEC17025:2005标准的()条款涉及。A、4.11B、4.12C、4.13D、4.14

题目

检测原始记录上没有检验员签字,其不符合ISO/IEC17025:2005标准的()条款涉及。

  • A、4.11
  • B、4.12
  • C、4.13
  • D、4.14

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  • 第1题:

    ISO/IEC17025:2005中包含()个管理要求?

    • A、10个
    • B、15个
    • C、20个
    • D、25个

    正确答案:B

  • 第2题:

    某检验员并未从事过某项检验,由于任务多立即参加该项检验,其不符合ISO/IEC17025:2005标准的()条款。

    • A、5.2.1
    • B、5.2.2
    • C、5.2.4
    • D、5.2.5

    正确答案:A

  • 第3题:

    实验室资质认定(计量认证/审查认可)以《实验室和检查机构资质认定管理办法》为依据,按()实施评审。实验室认可根据《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025)进行评审。

    • A、《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025)
    • B、ISO/IEC导则25
    • C、《实验室资质认定评审准则》
    • D、ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》

    正确答案:C

  • 第4题:

    实验室按ISO/IEC17025要求认可,其监督员资格条件具备()。

    • A、熟悉各项检测/校准方法、程序
    • B、了解检测/校准工作的目的
    • C、知道如何评价检测/校准结果
    • D、以上三者均可

    正确答案:D

  • 第5题:

    为公司提供检验、试验和校准服务的外部实验室必须通过ISO/IEC17025或等效的国家标准认可。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    生产随工单上检验员没有签字或盖章的,工序之间可以进行产品流转加工


    正确答案:错误

  • 第7题:

    判断题
    原始记录必须有检测、记录与校核人员的签字。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    实验室按ISO/IEC17025要求认可,其监督员资格条件具备()。
    A

    熟悉各项检测/校准方法、程序

    B

    了解检测/校准工作的目的

    C

    知道如何评价检测/校准结果

    D

    以上三者均可


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    实验室资质认定(计量认证/审查认可)以《实验室和检查机构资质认定管理办法》为依据,按()实施评审。实验室认可根据《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025)进行评审。
    A

    《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025)

    B

    ISO/IEC导则25

    C

    《实验室资质认定评审准则》

    D

    ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    ISO/IEC17025用于实验室建立质量、行政和()的管理体系。

    正确答案: 技术运作
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    ISO/IEC17025:2005中包含()个管理要求?
    A

    10个

    B

    15个

    C

    20个

    D

    25个


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    ISO/IEC17025标准将要素分为两大部份,一是(), 二是()。

    正确答案: 管理要求,技术要求
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    CNAS-CL01:2006检测和校准实验室能力认可准则等同于()。

    • A、ISO/IEC17025标准
    • B、ISO/IEC17025:2005标准
    • C、GB/T15481:2000标准
    • D、ISO/IEC17025:1999标准

    正确答案:B

  • 第14题:

    实验室的待检样品放在靠大门的操作台上无人看管,其不符合ISO/IEC17025:2005标准的那个条款()。

    • A、5.8.1
    • B、5.8.2
    • C、5.8.3
    • D、5.8.4

    正确答案:D

  • 第15题:

    ISO/IEC17025用于实验室建立质量、行政和()的管理体系。


    正确答案:技术运作

  • 第16题:

    ISO/IEC17025:2005 标准与ISO9001—2000认证的评审准则标准()。

    • A、相互代替
    • B、相容一致
    • C、不能相互代替
    • D、前者包含了后者

    正确答案:D

  • 第17题:

    原始记录必须有检测、记录与校核人员的签字。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    单选题
    ISO/IEC17025:2005 标准与ISO9001—2000认证的评审准则标准()。
    A

    相互代替

    B

    相容一致

    C

    不能相互代替

    D

    前者包含了后者


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    按ISO/IEC17025:2005标准认可的实验室应有()。
    A

    管理与技术人员比例

    B

    人员总数要求

    C

    检测/校准范围要求

    D

    不论人员多少与业务范围大小


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    判断题
    现场检测完成后,检测原始记录应交受检单位联络人签字确认
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    生产随工单上检验员没有签字或盖章的,工序之间可以进行产品流转加工
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    检测原始记录上没有检验员签字,其不符合ISO/IEC17025:2005标准的()条款涉及。
    A

    4.11

    B

    4.12

    C

    4.13

    D

    4.14


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    ISo15189与ISO/IEC17025有何联系与区别?

    正确答案: (1)联系:ISO15189源于ISO/IEC17025,两者包括管理要求与技术要求两部分,在内容上无本质差别。
    (2)区别:ISO/IEC17025的标准是“通用要求”,而ISO15189是专属于医学实验室的管理要求,更多地使用了医学术语。其将ISO/IEC17025中的“检测/校准方法及方法确认”、“检测溯源性”、“抽样”、“样品处置”等要素不再以要素形式列出,而融入了“检验前程序”、“检验程序”和“检验后程序”三个过程。此外,ISO15189根据医学实验室的特点淡化了ISO/IEC17025中“测量不确定度”和“测量溯源性”的要求,在附录中增加了对实验室信息系统(LIS)的要求和实验医学中伦理学的有关内容。
    解析: 暂无解析