同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002，土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035，还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍
题目
同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002，土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035，还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍
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第1题：
光度法测定土壤中全氮时，如样品数量较多则可以不同时做空白。
正确答案:错误 -
第2题：
为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
正确答案:1.请检查，仪器设置是否正确。水封，灯是否打开，样品溶液保存情况。
2.测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同。
不同时间测同样的标样荧光值不同属于正常现象；或者是灯没有预热好。 -
第3题：
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样，是什么原因？
正确答案:1.还原剂是否新配，浓度多少。可点着火。
2.一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。二是管路是否连接好，是否漏气等。三、气液分离器是否正常。四、蠕动泵是否正常工作。五、炉高是否调节得当。六、光斑是否调准了。七、载气的流量是否设置好。八、灯电流是否设置正确，如果是老灯灯电流设置高一些看能否改善。九、负高压是否设置正确。 -
第4题：
紫外分光光度法测定中的空白对照试验（）
- A、将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸光度
- B、将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸光度
- C、将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸光度
- D、将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸光度
- E、将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸光度，然后从样品吸收中减去空白样品吸光度
正确答案:A -
第5题：
光度分析的基本程序是：溶样→显色→比色→通过标样或绘制的工作曲线求出被测物百分含量。
正确答案:正确 -
第6题：
原子吸收分光光度计的检定规程规定，火焰原子化法测铜的精密度检定，在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行（）次测定，求出其相对标准偏差，即为仪器测铜的精密度。
- A、四
- B、五
- C、六
- D、七
正确答案:D -
第7题：
质量控制记录是记录采样时所实施的质量控制技术，包括（）、现场空白样、现场加标样等。
- A、空白样
- B、现场平行样
- C、加标样
- D、标准物质样
正确答案:B -
第8题：
利用分光光度法测定某一物质，若除待测组分外，显色剂和其他试剂在测定条件下也有吸收时，应选择的空白溶液为（）
- A、试样空白
- B、试剂空白
- C、溶剂空白
- D、蒸馏水
正确答案:B -
第9题：
单选题标准曲线斜率为0.044±0.002，试剂空白吸光度在显色规定条件下波动范围不超过（）％。A5
B10
C15
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）。A空白实验
B对照实验
C回收实验
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）A空白实验
B对照实验
C回收实验
D校正实验
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题光度法测定土壤中全氮时，在消煮土样的同时应做一份空白试验。A对
B错
正确答案： 错解析： 在消煮土样的同时应做两份空白试验。 -
第13题：
我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事？
正确答案:1. 标准曲线不出峰：
1）标准溶液的问题
2）检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成）
3）检查砷元素灯
4）检查泵管是否老化
5）修改一下延迟时间和读数时间
2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火
3. 最大浓度点也不出峰吗？可能元素灯出问题了
4. 我以前也遇到这样的问题：
你检查一下气路是否通，有没有氩氢火焰，炉丝有没有损坏，试剂是否在有效期内。蠕动泵有没有坏，进载流和酸的管子是否一致
5. 检查水封 -
第14题：
吉天830无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，管路检查好，无漏气堵塞，原子化器拆开清洗过，与炉丝平行也调过，试剂没问题。问题：无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，这种情况还有什么原因？
正确答案:1.你先试试有无氩氢火焰
2.先将二级滤水器到原子化器的管子拔下来插到水里，运行测试，看是否有气体产生（水中冒水泡），如果没有气体，将进二级滤水器的管子拔下来，运行测试，如有气体，则说明是二级滤水器堵了。
3.还有两种可能：
1）是气液分离器没有水封，
2）是氩气进气管漏了。 -
第15题：
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛浓度，样品测定时用已采过样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度。
正确答案:错误 -
第16题：
原子吸收光谱法测定配合饲料中铁、铜、锰、锌含量，应同时制备试样空白溶液，测定试样空白溶液的（），并代入结果计算。
- A、吸收光谱
- B、吸光度
- C、温度
- D、旋光度
正确答案:B -
第17题：
利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
- A、1.02%
- B、0.250%
- C、0.242%
- D、4.13%
正确答案:B -
第18题：
用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，校准曲线回归方程为y=0.1252x+0.002（y：吸光度； x： 六价铬的质量，ug）。若取5mL水样进行测定，测定吸光度为0.088， 空白测定吸光度为0.008。求水中六价铬的含量？
正确答案: 水样的校正吸光度为0.088-0.008=0.08
代入校准曲线回归方程，x=（0.08-0.002）/0.1252=0.623 ug 六价铬的含量（mg/L）=0.623/5=0.125 -
第19题：
中国制的粉粒是指直径为0.05-0.002mm的土壤颗粒，胶粒是指直径为10-7-10-9mm；而国际制的粉粒是指直径为0.02-0.002mm的土壤颗粒；物理性砂粒是直径为1-0.01mm的土壤颗粒。
正确答案:正确 -
第20题：
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，在制各样品溶液的同时要取（）、（）的空白滤膜，按样品测定步骤测定空白值。
正确答案:同批号；等面积 -
第21题：
问答题最近两次做COD实验时，从外观上看很透亮，SS也很少，最后侧的结果却是140~150mg/L，甚至更高，我以为是药剂配制的问题，可测的标样值却差不了几个，空白水样的滴定体积也基本一样，观感比较好的水样COD值却较高这种现象正常吗？正确答案： 如果分析本身没问题的话，可能是无机性COD高的原因，如亚硫酸盐之类的物质，还要注意测定时空白样品的条件要与水样完全一致，如水样加硫酸银和硫酸汞，空白样品也要同量加。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002，土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035，还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍正确答案： 1.试剂有问题
2.若是敞口消解可能被污染了，锌特别容易被污染的
3.氢氟酸没有赶尽
4.你的水不行了，而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1％硝酸来配标准溶液，但是样品定容用超纯水，稀释也是用超纯水，这样就可以了，我做标准物质都是这样做的，而且在标准范围内解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？正确答案： 信号偏小的几个原因：
1.还是出在进样不好上，试着调节一下你的进样针位置
2.实在不行，加基体改良剂
3.光路需调节（包括炉体，灯，灯电流等）
4.灰化时间和温度需优化
5.石墨管（锥），石英窗清洗一下
6.标液重新配一下，有时放长了会变。解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题质量控制记录是记录采样时所实施的质量控制技术，包括（）、现场空白样、现场加标样等。A空白样
B现场平行样
C加标样
D标准物质样
正确答案： A解析： 暂无解析