在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
题目
在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
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第1题：
在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
正确答案:1.那做样品时如何？有没有做个质控样看看结果准不准？如果质控样准结果准的话那证明你的标准品是没有问题的，可能是灵敏度方面，光路检查一下，或者把原子化器高度调节一下。
2.你的还原剂的浓度是多少，太大的话灵敏度会降低的，1%左右即可。 -
第2题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了，对仪器和结果有什么影响？
正确答案:对砷影响很大，对汞有影响。水封无水，氩气、氢气和氢化物不都跑了？氢气爆炸极限比较低的，小心人生安全。 -
第3题：
荧光分光光度法的标准曲线法（）
- A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
- B、将空白溶液的荧光强度读数调至0％
- C、将标准溶液的荧光强度读数调至100％
- D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
- E、标准曲线必须通过原点
正确答案:A,B,C,D -
第4题：
下列关于检查水平时标准股确定的方法中，错误的是（）。
- A、检查水平时标准股确定：直线线路顺里程方向以左股为标准股，左股水平比右股高时，记录为“+”，反之记录为“－”
- B、曲线线路：曲线以内轨为标准股，曲线外轨水平比曲线超高值高时，记录为“+”，反之记录为“－”
- C、道岔转辙器部分标准股：以导曲线上股及外侧直股为标准股，标准股比内股高时，记录为“+”，反之记录为“－”（含辙叉部分）
- D、道岔辙叉部分标准股：以辙叉叉心为标准股，辙叉叉心高时，记录为“+”，反之记录为“－”
正确答案:D -
第5题：
用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？
正确答案:超过测定上限了，由于自吸弯曲 -
第6题：
为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。
正确答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。 -
第7题：
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
正确答案:这叫记忆效应，照例As的记忆效应不应该很严重。
使用热解涂层加平台，在2400度原子化，保持5s；然后在2600度清除（斜坡升温2s，保持3s）。
使用普通石墨管，在2500度原子化，保持3s；然后在2700度清除，保持3s。
这样应该可以消除砷的记忆效应。 -
第8题：
单选题测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（）A以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
B以纯水作参比，吸光度扣除缸差
C以试剂空白作参比
D以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第9题：
判断题石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题下列关于检查水平时标准股确定的方法中，错误的是（）。A检查水平时标准股确定：直线线路顺里程方向以左股为标准股，左股水平比右股高时，记录为“+”，反之记录为“－”
B曲线线路：曲线以内轨为标准股，曲线外轨水平比曲线超高值高时，记录为“+”，反之记录为“－”
C道岔转辙器部分标准股：以导曲线上股及外侧直股为标准股，标准股比内股高时，记录为“+”，反之记录为“－”（含辙叉部分）
D道岔辙叉部分标准股：以辙叉叉心为标准股，辙叉叉心高时，记录为“+”，反之记录为“－”
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题在有关条件实验中，均以水为参比，为什么在绘制标准曲线和测定试液时，要以空白溶液为参比？正确答案： 要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀，以确保测得的吸光度就是真实的吸光度。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。正确答案： 1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。解析： 暂无解析 -
第13题：
我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？
正确答案:1.我认为是空白的问题，你看看空白有没有污染。
2.也许你的标样放的时间太长，也许是你的标样没有还原，还有就是你的原子化器的位置是不是调好，看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行！
3.应该是污染了，试剂全部重配吧，我也是同样的机子，一般就在60左右，试剂最好现用现陪，浓度低特容易受污染
4.应该是还原不好。 -
第14题：
石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。
正确答案:正确 -
第15题：
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？
正确答案:如果是从母液新稀释配置的标准系列，溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。 -
第16题：
测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（）
- A、以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
- B、以纯水作参比，吸光度扣除缸差
- C、以试剂空白作参比
- D、以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
正确答案:D -
第17题：
用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？
正确答案:1.可能是待测元素浓度大，离子间碰窗几率也大，产生压力变宽现象，使原子吸收线的轮廓发生位移，此时，吸收不在吸收峰的最高点，所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
2.高浓度自吸了，可以稀释后测定
3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
4.总体上会造成结果偏高，因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
5.标准曲线变弯，原因是标准系列浓度配得过高了，你把标准系列配低点，或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的，镉信号非常灵敏。 -
第18题：
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。
- A、酒石酸-锆
- B、硝酸镧
- C、磷酸二氢钾
- D、硝酸镁
正确答案:A -
第19题：
问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况，不知道什么原因，进标准曲线的时候没有问题，进样品的时候，发现没有试液进入石墨管，所以没有出峰，不知道是什么原因，难道是试样太稠了？正确答案： 1. 进样针尖被污染
2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题，比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等，出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证，人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉－－仪器稳定性不好解析： 暂无解析 -
第20题：
多选题荧光分光光度法的标准曲线法（）A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
B将空白溶液的荧光强度读数调至0％
C将标准溶液的荧光强度读数调至100％
D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
E标准曲线必须通过原点
正确答案： B,C解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。A酒石酸-锆
B硝酸镧
C磷酸二氢钾
D硝酸镁
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？正确答案： 超过测定上限了，由于自吸弯曲解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）正确答案： 1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。解析： 暂无解析