我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
题目
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
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第1题：
用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时，应该用（）配制标准系列。
- A、硫酸
- B、盐酸
- C、硝酸
- D、王水
正确答案:C -
第2题：
阐述石墨炉法原子吸收光度法测定烟道气中镍时滤筒样品的制备过程。
正确答案: （1）将滤筒剪碎，置于150m1锥形瓶中，用少量水润湿，加30m1硝酸和5ml高氯酸（以酸液浸过样品为宜，不足加硝酸）。
（2）瓶口插入一短颈玻璃漏斗，在电热板上加热至沸腾，蒸至近干时取下冷却，再加10ml硝酸，继续加热近干（如果样品消解不完全，可加入少量硝酸继续加热至样品颜色变浅）。
（3）稍冷，加少量水过滤，每次转移洗涤液时应用玻璃棒将絮状纤维挤压干净，浓缩滤液至近干。
（4）冷却后，转移到25ml容量瓶中，再用水稀释至刻度，此溶液即为样品溶液。 -
第3题：
我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？
正确答案:保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障 -
第4题：
石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，在配制曲线时应加入20％（）溶液5m1，再用石英亚沸蒸馏水定容。
- A、硫脲
- B、抗坏血酸
- C、硫脲十抗坏血酸
- D、碘化钾
正确答案:D -
第5题：
原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或（）法测定溶液中各元素的浓度。
正确答案:硫酸-灰化；标准加入 -
第6题：
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，可用镧涂层石墨管消除基体干扰。
正确答案:错误 -
第7题：
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，在配制曲线时应加入20％（）溶液5m1，再用石英亚沸蒸馏水定容。A硫脲
B抗坏血酸
C硫脲十抗坏血酸
D碘化钾
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第8题：
判断题在用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物高的样品中的铅时，样品加入基体改进剂的目的是提高干燥温度A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第9题：
判断题在用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅时，样品加入基体改进剂的目的是提高灰化温度A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。A酒石酸-锆
B硝酸镧
C磷酸二氢钾
D硝酸镁
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）正确答案： 1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，可用镧涂层石墨管消除基体干扰。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第13题：
石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。
正确答案:正确 -
第14题：
用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？
正确答案:1.可能是待测元素浓度大，离子间碰窗几率也大，产生压力变宽现象，使原子吸收线的轮廓发生位移，此时，吸收不在吸收峰的最高点，所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
2.高浓度自吸了，可以稀释后测定
3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
4.总体上会造成结果偏高，因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
5.标准曲线变弯，原因是标准系列浓度配得过高了，你把标准系列配低点，或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的，镉信号非常灵敏。 -
第15题：
为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。
正确答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。 -
第16题：
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。
- A、酒石酸-锆
- B、硝酸镧
- C、磷酸二氢钾
- D、硝酸镁
正确答案:A -
第17题：
我在混血中测定铅时（石墨炉法），发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾，有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗？改变程控温度是否更好？
正确答案:1.沸腾是主要由于温差错的太大，你把温度往低调一下加样
2.也可以试试程序升温 -
第18题：
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，采用金属碳化物涂层石墨管，测定试样的酸度不超过（）％。
- A、0.2
- B、2.0
- C、1.0
正确答案:A -
第19题：
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，采用金属碳化物涂层石墨管，测定试样的酸度不超过（）％。A0.2
B2.0
C1.0
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题我在混血中测定铅时（石墨炉法），发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾，有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗？改变程控温度是否更好？正确答案： 1.沸腾是主要由于温差错的太大，你把温度往低调一下加样
2.也可以试试程序升温解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？正确答案： 1.可能是待测元素浓度大，离子间碰窗几率也大，产生压力变宽现象，使原子吸收线的轮廓发生位移，此时，吸收不在吸收峰的最高点，所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
2.高浓度自吸了，可以稀释后测定
3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
4.总体上会造成结果偏高，因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
5.标准曲线变弯，原因是标准系列浓度配得过高了，你把标准系列配低点，或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的，镉信号非常灵敏。解析： 暂无解析 -
第22题：
判断题石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。正确答案： 1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。解析： 暂无解析