我在做Al标准曲线时，用5点（包括Zero点），浓度分别为：0(1点)，8ng/ml（2点），16ng/ml（3点），24ng/ml（4点）和32ng/ml（5点），理论上这5点的吸光值应等差递增，这样直线的相关系数才高。但我的测定结果为后4点（2，3，4，5）能成等差递增，而1点与2点相差却较大。我做了很多次都出现这种情况，请问这是为什么呢！
题目
我在做Al标准曲线时，用5点（包括Zero点），浓度分别为：0(1点)，8ng/ml（2点），16ng/ml（3点），24ng/ml（4点）和32ng/ml（5点），理论上这5点的吸光值应等差递增，这样直线的相关系数才高。但我的测定结果为后4点（2，3，4，5）能成等差递增，而1点与2点相差却较大。我做了很多次都出现这种情况，请问这是为什么呢！
相似考题
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第1题：
免疫透射比浊分析制备标准曲线时，标准品至少应设 ( )
A、2个浓度点
B、3个浓度点
C、4个浓度点
D、5个浓度点
E、1个浓度点
参考答案：D
-
第2题：
假设(AL)=12H，执行OR AL，AL指令后，ZF和OF的—状态分别为( )。
A．1，1
B．1，0
C．0，1
D．0，0
正确答案：D
-
第3题：
假设(AL)=OFFH，依次执行ADD AL，12和AND AL，0FH指令后，标志位ZF和 SF的状态分别为
A．0和0
B．0和1
C．1和0
D．1和1
正确答案：A
解析：由于AL中内容为0BH(12)，执行ANDAL，0FH指令后，AL中的结果不变，仍然是0BH，值不为0，且为正数，所以ZF：零标志为0，SF：符号标志为0。 -
第4题：
绘制标准曲线最少需要测定6点浓度，其中包括空白。9.
正确答案:正确 -
第5题：
我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？
正确答案:样品处理方法部正确，取样量不要太大，需要加入相关试剂。如有条件，建议尝试微波消解。 -
第6题：
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别。无论如何，一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信，但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
3.当样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别，这是仪器本身的问题。
4.其实你可以降低高压和灯电流，从而把线性放宽，这样做出来就比较真实，但做高浓度的贡真的不是很好做的，但只要控制在线性内还是可以的，仅供参考。
5.浓度太高了一般线型范围0－100ug/L，你的样品超了很多，对仪器都容易造成污染。 -
第7题：
选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度，样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。
正确答案:错误 -
第8题：
假设（AL）=0FFH，依次执行ADD AL，12和AND AL，0FH指令后，标志位ZF和SF的状态分别为（）
- A、0和0
- B、0和1
- C、1和0
- D、1和1
正确答案:A -
第9题：
曲线相邻三点的正矢差分别为0、-7、O，该三点半拨量正确的为（）。
- A、0、-7、-7
- B、O、-7、0
- C、0、-7、-14
- D、0、0、-7
正确答案:D -
第10题：
曲线相邻三点的正矢差分别为0、-7、0，该三点半拨量正确的为（）。
- A、0、-7、-7
- B、0、-7、0
- C、0、-7、-14
- D、0、0、-7
正确答案:D -
第11题：
单选题免疫透射比浊分析制备标准曲线时，标准品至少应设（ ）A2个浓度点
B3个浓度点
C4个浓度点
D5个浓度点
E1个浓度点
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A增加标准曲线剂量点
B将样品进行稀释
C减少样品的加样量
D对样品进行浓缩
E在标准曲线上进行外推获得样品浓度
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
曲线相邻三点的正矢差分别为0,－7,0,该三点半拨量正确的为()。A、0，-7，-7
B、0，-7，0
C、0，-7，-14
D、0，0，-7
参考答案：D
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第14题：
假设(AL)=12H，执行OR AL，AL指令后，ZF和OF的状态分别为( )。
A．1， 1
B．1，0
C．0， 1
D．0，0
正确答案：D
解析：执行位与位之间的或运算。影响标志：CF，OF，PP，ZF，SF(其中CF与OF两个标志会被设为0) -
第15题：
制作标准曲线时所配制的标准溶液系列，已知浓度点（包括空白浓度）不得小于（ ）。A.4个
B.5个
C.6个
D.7个
E.8个答案：B解析： -
第16题：
绘制标准曲线须配制包括零浓度在内的（）个以上的标准系列浓度点
- A、3
- B、4
- C、5
- D、6
正确答案:D -
第17题：
汞时测得的标准曲线方程If＝A*C＋B，B值通常为负值，那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0，何解？
正确答案:1.因为你的空白杯里的液体有污染。
2.这是标准系列在回归的时候得出来的，如果有强制过零点功能的话就不会有这个问题。 -
第18题：
我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
正确答案:1.怀疑是你是泵管的问题.可能有些老化，换根新的管子看看.
2.虽然设的定条件一样，但其他条件很多可能不一样，如进样时间，硼氢化钾浓度等
3.是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。
4.建议考虑两个因素：
1）温度，测砷时温度对IF影响比较大；
2）KBH4的浓度。 -
第19题：
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
正确答案:应该是下面几方面的原因：
1，试剂，还原剂的嫌疑最大；
2，仪器，水封的问题，管路的问题，石英炉子不干净等等，
3，灯的问题，我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象，换上新灯最强度增加了很多。 -
第20题：
点沿其轨迹运动时（）
- A、若aτ=0，an≠0则点作变速曲线运动；
- B、若aτ=常量、an≠0，则点作匀变速曲线运动；
- C、若aτ≠0、an=0，则点作变速曲线运动；
- D、若aτ≠0、an=0，则点作匀速直线运动。
正确答案:B -
第21题：
坡度差ω=i2-i1（i1、i2分别为变坡点前后直坡段的坡度值，上坡为“+”，下坡为“-”），当ω＜0时，设置的曲线为（）
- A、凹曲线
- B、凸曲线
- C、平曲线
- D、过渡曲线
正确答案:B -
第22题：
单选题曲线相邻三点的正矢差分别为0、-7、0，该三点半拨量正确的为（）。A0、-7、-7
B0、-7、0
C0、-7、-14
D0、0、-7
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题我在做Al标准曲线时，用5点（包括Zero点），浓度分别为：0(1点)，8ng/ml（2点），16ng/ml（3点），24ng/ml（4点）和32ng/ml（5点），理论上这5点的吸光值应等差递增，这样直线的相关系数才高。但我的测定结果为后4点（2，3，4，5）能成等差递增，而1点与2点相差却较大。我做了很多次都出现这种情况，请问这是为什么呢！正确答案： 1. 说明第1点在仪器的检测限下了.
2. 或是第1点被污染了，重配个第一点试试解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题绘制标准曲线须配制包括零浓度在内的（）个以上的标准系列浓度点A3
B4
C5
D6
正确答案： B解析： 暂无解析