用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？
题目
用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？
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第1题：
在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
正确答案:1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。 -
第2题：
石墨炉原子吸收光度法测定样品时，载气流量的大小对（）和（）有影响。
正确答案:分析灵敏度；石墨管寿命 -
第3题：
简述石墨炉测定镉原理及分析步骤。
正确答案:原理：试样经灰化或酸消解后，注入原子分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。
仪器：原子吸收分光光度计
分析步骤：（1）试样消解
（2）测定：分别吸取样液和试剂空白液各10μl注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。 -
第4题：
用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？
正确答案:超过测定上限了，由于自吸弯曲 -
第5题：
在下用石墨炉测的锡标液.基体是1+9硝酸.结果灵敏度非常低，几乎没有响应.该石墨炉测其他元素正常.加锆和酒石酸也无效果有无其他增加灵敏度的方法？
正确答案:1.石墨炉测定
2.测量要点
（1）氯化物要低灰化温度，氧化物要高灰化温度。
（2）常用286.3nm作分析线，为了提高S/N比。
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第6题：
单选题石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）。A硝酸钯
B硝酸铵
C磷酸钠
D钼酸铵
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第7题：
判断题石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd、Cu、Pb时，从背景干扰角度分析，NaCl对镉、铜、铅的测定产生正干扰。A对
B错
正确答案： 错解析： NaCl对镉、铜、铅的测定产生负干扰。 -
第8题：
问答题用石墨炉做镉和铜时，曲线经常向下偏转，这是为什么？对结果有和影响？正确答案： 1.可能是待测元素浓度大，离子间碰窗几率也大，产生压力变宽现象，使原子吸收线的轮廓发生位移，此时，吸收不在吸收峰的最高点，所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲.
2.高浓度自吸了，可以稀释后测定
3.你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些
4.总体上会造成结果偏高，因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.
5.标准曲线变弯，原因是标准系列浓度配得过高了，你把标准系列配低点，或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的，镉信号非常灵敏。解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题原子吸收光度法测定沉积物中铜、铅、锌、铬和镉含量的方法原理为：沉积物样品经（）消化后，铜、铅、锌和镉于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。正确答案： 硝酸和高氯酸解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题用石墨炉原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、Zn时，为什么不能使用HCl介质？正确答案： 因为Pb、Cd、Cu、Zn的氯化物在灰化阶段容易挥发解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题原子吸收法测定海水中铜、铅、镉含量的方法原理为在pH为（）的条件下，海水中的铜、铅、镉与吡咯烷二硫代氨甲酸铵（APDC）和二乙氨基二硫代甲酸钠（DDTC）混合液螯合，经（）（MIBK）环己烷混合溶液萃取分离后，于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。正确答案： 5～6,甲基异丁酮解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。正确答案： 1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。解析： 暂无解析 -
第13题：
炉结增厚对底吹炉有何影响（）
- A、渣含铜升高
- B、渣含铜降低
- C、炉体净容积增大
- D、炉温升高
正确答案:A -
第14题：
石墨炉原子收光度法测定水中CdCupB时，从背景干扰角度分析，NACI对镉、铜、铅的测定产生正干扰。
正确答案:错误 -
第15题：
石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）。
- A、硝酸钯
- B、硝酸铵
- C、磷酸钠
- D、钼酸铵
正确答案:A -
第16题：
为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。
正确答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是浓度范围太大，其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。 -
第17题：
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
正确答案:这叫记忆效应，照例As的记忆效应不应该很严重。
使用热解涂层加平台，在2400度原子化，保持5s；然后在2600度清除（斜坡升温2s，保持3s）。
使用普通石墨管，在2500度原子化，保持3s；然后在2700度清除，保持3s。
这样应该可以消除砷的记忆效应。 -
第18题：
填空题石墨炉原子吸收光度法测定样品时，载气流量的大小对（）和（）有影响。正确答案： 分析灵敏度,石墨管寿命解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题简述石墨炉测定镉原理及分析步骤。正确答案： 原理：试样经灰化或酸消解后，注入原子分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。
仪器：原子吸收分光光度计
分析步骤：（1）试样消解
（2）测定：分别吸取样液和试剂空白液各10μl注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？正确答案： 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低，是雾化器的问题（可能没调整好或部分堵塞），拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
2. 对于雾化器堵塞，我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标，以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多，我们就会检查原因。
对于试验过程中的堵塞，最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品，设定标准品测试误差范围来进行确认。
另外，如毛细管直接进样，可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
4. 能量太低或雾化系统不好解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题用Varian240石墨炉测Pb，Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线？正确答案： 超过测定上限了，由于自吸弯曲解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）正确答案： 1、仪器和元素灯要有足够的预热时间。
2、分析测试之前应对石墨管空烧2～3次，新管空烧次数会更多。
3、空白水应同配制工作曲线标液所使用的纯水保持一致，并要求绝对干净。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题在下用石墨炉测的锡标液.基体是1+9硝酸.结果灵敏度非常低，几乎没有响应.该石墨炉测其他元素正常.加锆和酒石酸也无效果有无其他增加灵敏度的方法？正确答案： 1.石墨炉测定
2.测量要点
（1）氯化物要低灰化温度，氧化物要高灰化温度。
（2）常用286.3nm作分析线，为了提高S/N比。
解析： 暂无解析