下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的

题目

下列哪种情形的药品属于劣药范畴（）

  • A、未取得批准文号的
  • B、变质的
  • C、药监部门规定禁止使用的
  • D、更改有效期的
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1.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

2.下列哪些情形属于劣药()A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

3.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

4.有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

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  • 第1题：

    下列情形按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.超过有效期的药品

    D.不注明或更改生产批号的药品


    正确答案：CD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品,属于哪一种情形?()

    A、假药

    B、劣药

    C、不合格药品

    D、禁止购价


    答案：A

  • 第3题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案：B,C,D
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

  • 第5题：

    有下列哪种情形的药品按劣药论处？

    • A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
    • B、某注射剂使用的安瓿未经批准的
    • C、变质的药品
    • D、非药品冒充药品的

    正确答案:B

  • 第6题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第10题：

    国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

    正确答案： 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    （3）变质的。
    （4）被污染的。
    （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    （6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

    A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

    C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

    E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的


    正确答案：B
    《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第14题：

    禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。

    A、被污染的药品

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第16题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第17题：

    有下列哪种情形的药品为劣药？

    • A、被污染的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期的

    正确答案:B

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    当事人下列情形应当给予从重处罚的有：（）。

    • A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
    • B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
    • C、生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的
    • D、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果的
    • E、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，经处理后重犯的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    （3）变质的。
    （4）被污染的。
    （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    （6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第22题：

    问答题
    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

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