肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（　）A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

题目

肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（　）

  • A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
  • B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变
  • C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
  • D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
相似考题

1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.肌萎缩侧索硬化特征性的病理改变是 A、脊髓萎缩 B、脊髓前角细胞变性 C、神经元细胞脱失 D、神经元细胞内泛素化包涵体 E、神经元细胞颗粒物质沉积

3.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

4.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
更多“肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（　）A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等”相关问题

  • 第1题：

    肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（　）

    • A、脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
    • B、脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变
    • C、肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
    • D、电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

    正确答案:A,B,C,D

  • 第2题：

    进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于（）

    • A、脊髓前角细胞
    • B、脑干运动神经核
    • C、交感神经节细胞
    • D、皮质椎体细胞
    • E、锥体束

    正确答案:A

  • 第3题：

    多选题
    肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）
    A

    镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成

    B

    皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩

    C

    舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累

    D

    眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
    A

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    B

    脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    C

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别

    D

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别

    E

    脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    肌萎缩侧索硬化的病理特点（　）

    • A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成
    • B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩
    • C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
    • D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

    正确答案:A,B,C

  • 第6题：

    单选题
    下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）
    A

    病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别

    B

    病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别

    C

    病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别

    D

    病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    E

    病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
    A

    脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生

    B

    脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变

    C

    肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维

    D

    电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

相关内容