国家是否认可用干细胞做临床治疗其他疾病。()A、没有批准B、已经批准C、没有限定正确

题目

国家是否认可用干细胞做临床治疗其他疾病。()

A、没有批准

B、已经批准

C、没有限定

正确

相似考题

1.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品

2.国家药品监督管理局对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,( ),并在药品注册证书中载明相关事项。A.应当无条件批准B.应当附条件批准C.可以无条件批准D.可以附条件批准

3.医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是A．发生灾情、突发事件时B．发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时并经相关部门批准C．经相关部门批准后D．临床急需而市场没有供应时E．疫情发生并经相关部门批准

4.干细胞的作用。( )A、帮助细胞的增长B、可以治疗用其他的方法难以治愈的疾病C、没有任何作用正确

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  • 第1题：

    医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。

    A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的

    B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的

    C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

    D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准

    E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的


    正确答案：A

  • 第2题：

    医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是( )

    A．发生灾情、疫情、突发事件，而市场上没有供应

    B．临床急需，而市场上没有供应

    C．经省级食品药品监督管理部门批准

    D．经国家食品药品监督管理部门批准

    E．经卫生行政管理部门批准


    正确答案：ABCD
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：医疗机构的药剂管理

  • 第3题：

    国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是

    A．新药从批准之日起2年内没有生产的

    B．新药从批准之日起一年内没有生产的

    C．新药从批准之日起半年内没有生产的

    D．新药从批准之日起三个月内没有生产的

    E．新药从批准之日起三年内没有生产的


    正确答案：A

  • 第4题：

    国家( )设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。

    A. 批准
    B. 可以批准
    C. 不批准
    D. 有计划地批准

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    关于药物的临床试验叙述正确的是

    A.须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
    B.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
    C.新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
    D.Ⅲ期为治疗作用确证阶段

    答案：A,B,C,D
    解析：
    临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

  • 第6题：

    总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克市的杰龙生物医药公司10月11日宣布，该公司干细胞疗法药物GRNOPC1的首期人体临床试验已经启动，这是美国政府批准的首例人体临床试验。（）

    • A、骨髓干细胞
    • B、造血干细胞
    • C、成体干细胞
    • D、胚胎干细胞

    正确答案:D

  • 第7题：

    值长安全职责： a） 负责审查检修工作的必要性，审查工作票所列安全措施是否正确完备、是否符合现场实际安全条件； b） 对批准检修工期，审批后的工作票票面、安全措施负责； c） 不应批准没有危险点控制措施的工作票。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    国家是否认可用干细胞做临床治疗其他疾病（）

    • A、没有批准
    • B、已经批准
    • C、没有限定

    正确答案:A

  • 第9题：

    —个项目已经启动，该项目拟标准化四个国家的人力资源模块开发。每个国家都有不同的人力资源管理流程。其中两个国家与相关方，没有提供任何意见，迫使项目经理在没有他们的意见下制定项目计划，并将其发送给四个国家的所有相关方进行批准。到目前为止已经收到三份批准。项目经理下一步应该怎么做？（）

    • A、开始项目执行，因为项目计划不需要所有相关方的意见
    • B、开始项目，因为大多数相关方己经批准了这项计划
    • C、等到所有项目相关方都参与并批准项目计划，然后开始项目执行
    • D、等待所有相关方的意见，然后由于大多数相关方己经批准开始项目执行

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    国家秘密的知悉范围以外的人员因工作需要知悉国家秘密的，（）。
    A

    应当经过机关、单位负责人批准

    B

    应当经过上级部门批准

    C

    没有必要批准，直接使用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（　　）。
    A

    没有实施批准文号管理的抗生素

    B

    没有实施批准文号管理的化学药品

    C

    没有实施批准文号管理的放射性药品

    D

    没有实施批准文号管理的血清

    E

    没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克市的杰龙生物医药公司10月11日宣布，该公司干细胞疗法药物GRNOPC1的首期人体临床试验已经启动，这是美国政府批准的首例人体临床试验。（）
    A

    骨髓干细胞

    B

    造血干细胞

    C

    成体干细胞

    D

    胚胎干细胞


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下推断正确的一项是( )。

    A．人们对于细胞的研究已经很全面彻底

    B．人们已经利用胚胎干细胞治疗人类疾病

    C．人们能够利用造血干细胞治疗血液病

    D．干细胞不是所有分化细胞的始祖


    正确答案：C
    [答案] C。解析：由末一段“到目前为止，人们对干细胞的了解仍存在许多盲区”可知A不对；由第四段中“研究和利用胚胎干细胞是当前生物工程领域的核心问题之一”，可推知人们还没有利用胚胎干细胞治疗人类疾病，故B也不对；根据文章分析，干细胞应该是所有分化细胞的始祖，因此D也不对。根据第五段可推知C是正确的，所以本题答案为C。

  • 第14题：

    国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药，并继续监测的情况是

    A．新药从批准之日起-季度内未生产的

    B．新药从批准之日起半年内没有生产的

    C．新药从批准之日起1年内没有生产的

    D．新药从批准之日起1年半没有生产的

    E．新药从批准之日起2年内没有生产的


    正确答案：E

  • 第15题：

    医疗机构配制的制剂品种，应当是

    A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准

    B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准

    C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准

    D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准

    E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准


    正确答案：E

  • 第16题：

    仿制药品是指( )

    A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品
    B.收载于国家药品标准的药品
    C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品
    D.国家批准正式生产的药品
    E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    特定重大疾病自费项目有没有限定范围？


    正确答案: 特定重大疾病自费项目限定了22种病种和15种自费药。
    22种病种分别是：鼻咽癌、恶性胶质瘤、头颈部癌、食管癌、乳腺癌、恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、垂体生长激素腺瘤、急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞性白血病、慢性粒（髓）细胞白血病、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤。
    15种自费药分别是：尼妥珠单抗（泰欣生）、吉非替尼片（易瑞沙）、盐酸厄洛替尼片（特罗凯）、重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）、注射用曲妥珠单抗（赫赛汀）、注射用培美曲塞二钠（力比泰）、索拉非尼片（多吉美）、西妥昔单抗注射剂（爱必妥）、贝伐珠单抗注射液（安维汀）、雷替曲塞（赛维健）、注射用醋酸兰瑞肽（索马杜林）、尼洛替尼胶囊（达希纳）、注射用盐酸伊达比星（善唯达）、注射用硼替佐米（万珂？）、注射用地西他滨（达珂）。

  • 第18题：

    下列国家没有批准加入《联合国海洋法公约》的是（）

    • A、英国
    • B、美国
    • C、法国
    • D、俄国

    正确答案:B

  • 第19题：

    如果火势过大过猛，出口通道已经被浓烟堵住．且没有其他线路可走，可用（）等做掩护．贴近地面，匍匐通过浓烟密布的区域。

    • A、干毛毯
    • B、桌子
    • C、窗帘
    • D、湿衣物

    正确答案:D

  • 第20题：

    立案必须按照《案件检查工作条例》等的规定办理批准手续，否则，没有批准手续的立案是无效的，没有批准权的机关或个人批准的立案，同样也是无效的。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    国家秘密的知悉范围以外的人员因工作需要知悉国家秘密的，（）。

    • A、应当经过机关、单位负责人批准
    • B、应当经过上级部门批准
    • C、没有必要批准，直接使用

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构配制的制剂品种，应当是（　　）。
    A

    临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准

    B

    临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准

    C

    临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准

    D

    I临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准

    E

    临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准


    正确答案： E
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂。”和第七章第三十条规定“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种。”故本题最佳答案为E项。

  • 第23题：

    单选题
    国家对设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站的政策是（）.
    A

    批准

    B

    可以批准

    C

    不批准

    D

    有计划地批准


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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