《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?

题目

《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?

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1.根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。

2.进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业

3.药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B、购进和销售医疗机构配制的制剂C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

更多“《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。

    A.数量 质量和中毒事故

    B.产量 销量和质量

    C.质量 销售和市场占有率

    D.质量 疗效和反应

    E.产量和销量


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A．本单位所生产药品的质量

    B．本单位所经营药品的反应

    C．本单位所使用药品的疗效

    D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

    E．药品的不良反应


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

    A．只能销售本企业生产的药品

    B．可以销售委托生产的药品

    C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

    D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

    E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外


    正确答案：AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第5题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、数量、质量和价格

    B、质量、销量和价格

    C、质量、疗效和价格

    D、质量、疗效和反应

    E、产量、销量和质量


    参考答案：D

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．中毒事故

    B．质量

    C．疗效

    D．反应

    E．销量


    正确答案：BCD

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》 第九十三条规定 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）


    正确答案:依法承担赔偿责任

  • 第9题：

    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
    A

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

    B

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

    C

    医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

    D

    医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

    E

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    A

    药品生产

    B

    经营企业

    C

    医疗机构

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（   ）
    A

    经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品

    B

    甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品

    C

    乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品

    D

    丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。

    A、质量

    B、疗效

    C、不良反应

    D、市场行情

    E、经济效益


    答案ABC

  • 第14题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第15题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第16题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、市场状况、质量和反应

    B、质量、销量和信誉程度

    C、质量、疗效和市场状况

    D、质量、疗效和反应

    E、市场状况、疗效和竞争能力


    参考答案：D

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A、新生物制剂

    B、未实施批准文号管理的中药材

    C、实施批准文号管理的中药饮片

    D、麻醉药品

    E、仿制药


    参考答案：B

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．数量、质量和中毒事故

    B．质量、销量和信誉程度

    C．质量、疗效和市场占有率

    D．质量、疗效和反应

    E．产量、销量和竞争能力


    正确答案：D

  • 第19题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第20题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）

    • A、数量、质量和中毒事故
    • B、质量、销量和信誉程度
    • C、质量、疗效和市场占有率
    • D、质量、疗效和反应
    • E、产量、销量和竞争能力

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
    A

    数量、质量和中毒事故

    B

    质量、销量和信誉程度

    C

    质量、疗效和市场占有率

    D

    质量、疗效和反应

    E

    产量、销量和竞争能力


    正确答案： A
    解析： 根据《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（　　）。
    A

    质量、疗效和反应

    B

    包装、质量和疗效

    C

    质量、包装和市场状况

    D

    质量、疗效和市场状况

    E

    质量、包装和信誉


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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