根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定，保健食品批准证书有效期为()。A.无有效期B.10年C.5年D.3年

题目

根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规定，保健食品批准证书有效期为()。

A.无有效期

B.10年

C.5年

D.3年

相似考题

1.2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》，自2016年7月1日起施行。对注册的保健食品，食品药品监督管理局批准的国产保健食品注册号格式为()A、卫食健字+4位年代号第XXXX号B、卫进食健字+4位年代号第XXXX号C、国食健注G+4位年代号+4位顺序号D、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

2.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

3.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

4.《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

更多“根据国家食品药品监督管理总局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法(试行)》第三十三条的规 ”相关问题

  • 第1题：

    保健食品注册申请人对国家食品药品监督管理总局作出不予注册的决定有异议的,可以向省级食品药品监管部门提出书面行政复议申请或者向法院提出行政诉讼。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )


    参考答案：对

  • 第3题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第4题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：B

  • 第5题：

    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品

    A．应当经国家食品药品监督管理部门注册
    B．应当报国家食品药品监督管理部门备案
    C．应当经省级食品药品监督管理部门注册
    D．应当报省级食品药品监督管理部门备案

    答案：A
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国家食品药品监督管理部门注册。故选A。

  • 第6题：

    A.国务院食品药品监督管理部门注册
    B.国务院食品药品监督管理部门备案
    C.省级食品药品监督管理部门注册
    D.省食品药品监督管理部门备案

    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

    答案：A
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。

  • 第7题：

    我国《保健食品注册管理办法（试行）》是由哪个部门公布的，从何时开始施行？


    正确答案: 是由国家食品药品监督管理局公布的，从2005年7月1日起开始施行。

  • 第8题：

    （）主管保健食品注册管理工作。

    • A、国家食品药品监管总局
    • B、省级食品药品监管局
    • C、国家总局保健食品审批中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:A

  • 第9题：

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： A
    解析： 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

  • 第11题：

    单选题
    负责保健食品行政审批的是（）
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    保健食品审评中心

    C

    国家质量监督检验检疫总局

    D

    国家食品药品监督管理总局

    E

    国家药典委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    （　　）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品管理


    正确答案： C
    解析：
    保健食品审评即指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A项，保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序进行存档、公开、备查的过程。B项，保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。CE两项，食品监督管理部门具有对保健食品的管理职能（包括保健食品备案和注册等）；原国家食品药品监督管理总局具有对保健食品监管的职能（包括保健食品审评等）。

  • 第13题：

    国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    ()负责保健食品注册管理

    A. 国家食品药品监督管理总局

    B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    C. 市县

    D. 乡镇食品药品监督管理部门


    参考答案：A

  • 第15题：

    负责保健食品行政审批的是

    A.中国药品生物制品检定所

    B.保健食品审评中心

    C.国家质量监督检验检疫总局

    D.国家食品药品监督管理总局

    E.国家药典委员会


    参考答案：B

  • 第16题：

    （）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案：D
    解析：
    原国家食品药品监督管理总局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验[包括动物试验和（或）人体试食试验]、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。原国家食品药品监督管理总局对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用规定的保健食品标志。

  • 第17题：

    非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品

    A.应当经国家食品药品监督管理部门注册
    B.应当报国家食品药品监督管理部门备案
    C.应当经省级食品药品监督管理部门注册
    D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

    答案：D
    解析：
    (1)使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国家食品药品监督管理部门注册。(2)首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国家食品药品监督管理部门备案。(3)其他保健食品应当报省级食品药品监督管理部门备案。故选D。

  • 第18题：

    特殊医学用途配方食品应当经

    A. 国家食品药品监督管理总局注册
    B. 省级食品药品监督管理部门注册
    C. 市级食品药品监督管理部门注册
    D. 县级食品药品监督管理部门注册

    答案：A
    解析：
    《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经国家食品药品监督管理总局注册。故选A。

  • 第19题：

    国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。

    • A、2005年4月30日
    • B、2005年7月1日
    • C、2005年10月1日
    • D、2006年4月30日

    正确答案:B

  • 第20题：

    我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？


    正确答案: 我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义：声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的食品。适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

  • 第21题：

    单选题
    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： D
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第22题：

    问答题
    我国《保健食品注册管理办法（试行）》是由哪个部门公布的，从何时开始施行？

    正确答案： 是由国家食品药品监督管理局公布的，从2005年7月1日起开始施行。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。
    A

    2005年4月30日

    B

    2005年7月1日

    C

    2005年10月1日

    D

    2006年4月30日


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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