5、基因片段UCAAGAUGU突变成UCAGGAUGU属于哪种突变类型A．同义突变B．无义突变C．错义突变D．移码突变

题目

5、基因片段UCAAGAUGU突变成UCAGGAUGU属于哪种突变类型

A．同义突变

B．无义突变

C．错义突变

D．移码突变

相似考题

1.以下突变属于同义突变的是( )A、GGC变成AGCB、GCC变成GCTC、TGC变成CGCD、AGC变成AAC

2.下列属于已知基因突变的筛查方法有A、SSCP分析B、PCR-RFLPC、Taqman技术D、连锁分析E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析

3.外显子是( )。A 基因突变的表现B 断裂开的DNA片段C 不转录的DNA片段D 真核生物基因中为蛋白质编码的序列E 真核生物基因的非编码序列

4.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

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  • 第1题：

    根据基因突变的可逆性,A可以变成a,a可以变成A。如果A→a的突变率为U,a的突变率为V,则在多数情况下是()

    A、U〈V

    B、U〉V

    C、U=V

    D、U≠V


    参考答案：B

  • 第2题：

    基因突变的定义及基因突变的主要类型。


    答案：
    解析：
    (1)基因突变指特定BNA序列中，碱基组成及排列顺序因机体内外因素的作用发生改变，导致DNA一级结构变化，称为基因突变。(2分)(2)主要类型有①点突变:在DNA序列某个位点上,种碱基被另种取代所产生的改变;(2分)②缺失:一个碱基或一段碱基序列丢失的改变;(2分)③插人:某个位置增加一个碱基或一段碱基序列的改变;(1分)④重排:即基因DNA序列内部重组。(1分)

  • 第3题：

    甲型血友病的基因缺陷是（）

    A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    CPAH的严重缺乏

    DCK的水平升高

    E凝血因子X基因片段缺失


    A
    略

  • 第4题：

    以下哪项不属于人类基因突变的类型？（）

    • A、点突变
    • B、缺失和插入
    • C、移码突变
    • D、拷贝数变异
    • E、以上都对

    正确答案:E

  • 第5题：

    下列哪种属于短分散重复片段（）

    • A、Hinf家族
    • B、Kpn家族
    • C、组蛋白基因
    • D、Ig超基因家族
    • E、微卫星DNA

    正确答案:A

  • 第6题：

    关于基因突变的叙述，错误的是（）

    • A、表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变
    • B、DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变
    • C、突变频率很低，但是多方向性的
    • D、突变能够自然发生，也能人为进行

    正确答案:A

  • 第7题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于基因及基因突变，叙述错误的是（）

    • A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等
    • B、在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的
    • C、当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变
    • D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型
    • E、连锁的基因位点是在同一染色体上

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    基因敲除技术涉及的变异类型是（）。
    A

    基因重组

    B

    基因突变

    C

    人工诱变

    D

    染色体片段缺失

    E

    基因转座


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）
    A

    限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

    B

    通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

    C

    通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

    D

    引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

    正确答案： 内源基因结构突变包括点突变、缺失或插入突变、染色体易位、基因重排、基因扩增等。突变若发生在生殖细胞，可引起各种遗传性疾病；若发生在他细胞，可导致肿瘤、心血管疾病等。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是（）
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因敲除技术涉及的变异类型是

    A、基因重组

    B、基因突变

    C、人工诱变

    D、染色体片段缺失

    E、基因转座


    参考答案：A

  • 第14题：

    镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC，这种突变是
    A 移码突变
    B 错义突变
    C 无义突变
    D 同义突变


    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    芥末会因为一个基因的突变而变成花椰菜。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。


    正确答案:内源基因结构突变包括点突变、缺失或插入突变、染色体易位、基因重排、基因扩增等。突变若发生在生殖细胞，可引起各种遗传性疾病；若发生在他细胞，可导致肿瘤、心血管疾病等。

  • 第17题：

    诱变育种可以改良某种性状，这是因为（）①后代性状较快稳定②提高突变率，增加变异类型③控制某些性状的基因突变成等位基因④有利突变体数目多

    • A、①②
    • B、②③
    • C、①③
    • D、②④

    正确答案:B

  • 第18题：

    基因CGC在某种情况下发生了突变，突变后变成了CCC，此种突变称（）

    • A、颠换
    • B、转换
    • C、交换
    • D、变换

    正确答案:A

  • 第19题：

    （）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术

    • A、基因诱变
    • B、定点突变
    • C、定点改造
    • D、DNA突变

    正确答案:B

  • 第20题：

    由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    单选题
    以下哪项不属于人类基因突变的类型？（）
    A

    点突变

    B

    缺失和插入

    C

    移码突变

    D

    拷贝数变异

    E

    以上都对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列属于已知基因突变的筛查方法有（　）
    A

    SSCP分析

    B

    PCR-RFLP

    C

    Taqman技术

    D

    连锁分析

    E

    等位基因特异性寡核苷酸片段分析


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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