某卤代烃X的中心碳原子是手性碳原子，请根据叙述判断反应体系分别发生了什么反应①X在NaCN的H2O-EtOH混合溶剂中反应得到构型翻转的产物；②产物为碳架发生改变的烯烃；③溶剂的极性越强对反应越有利；④构型翻转产物多于构型保持的产物（）A．①SN1 ②E2 ③SN2 ④SN2B．①SN1 ②E1 ③SN1 ④SN2C．①SN1 ②E1 ③SN1 or E1 ④SN2D．①SN2 ②E1 ③SN1 or E1 ④SN1

题目

某卤代烃X的中心碳原子是手性碳原子，请根据叙述判断反应体系分别发生了什么反应①X在NaCN的H2O-EtOH混合溶剂中反应得到构型翻转的产物；②产物为碳架发生改变的烯烃；③溶剂的极性越强对反应越有利；④构型翻转产物多于构型保持的产物（）

A．①SN1 ②E2 ③SN2 ④SN2

B．①SN1 ②E1 ③SN1 ④SN2

C．①SN1 ②E1 ③SN1 or E1 ④SN2

D．①SN2 ②E1 ③SN1 or E1 ④SN1

相似考题

1.S-2-溴戊烷在氢氧化钠水溶液中水解，发生构型转化，产物的名称是 (18) ；此反应主要是按 (19) 反应历程进行的。

2.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN1历程的是().()A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、碱浓度增加反应速度加快D、仲卤烷速度大于叔卤烷

3.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、生成外消旋产物D、叔卤烷速度大于仲卤烷

4.羟醛缩合反应和卤仿反应都是使产物碳原子增加的反应。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的体化学是()。

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、ABC都不对


    答案：A

  • 第2题：

    SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是()。

    A、相反

    B、相同

    C、无一定规律


    答案：A

  • 第3题：

    叔卤代烃在发生氨基化反应的同时会发生消除副反应而生成大量副产物烯烃,故不宜用其制备叔胺。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第4题：

    异构化装置设置白土塔的目的是（）。

    • A、脱除反应产物中的羰基化合物
    • B、脱除反应产物中的烯烃
    • C、脱除反应产物中的烯烃和羰基化合物
    • D、脱除反应产物中的不饱和烃

    正确答案:B

  • 第5题：

    醇脱水成烯的反应遵循（）规律，即醇脱水时脱去含氢（）的（）碳原子上的氢。即主要产物是双键上连有（）烃基的烯烃。


    正确答案:查依采夫；较少；β；最多

  • 第6题：

    一对对映异构体经过化学反应后得到构型相同的产物，所以反应过程没有改变原有手性碳原子的构型。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。 （1）产物的构型完全转化 （2）有重排产物 （3）碱浓度增加，反应速度加快 （4）叔卤烷反应速度大于仲卤烷 （5）增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 （6）反应一步完成，不分阶段 （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快


    正确答案: （1）是SN2历程
    （2）是SN1历程，（最初生成的碳正离子可能重排成更稳定的碳正离子）
    （3）是SN2历程，（SN1历程属一级，与亲核试剂无关）
    （4）是SN1历程，（叔碳正离子比仲碳正离子稳定）
    （5）是SN1历程，（含水量增加，意味着反应体系溶剂极性增加，有利于SN1）
    （6）是SN1历程，（SN2反应只有一步，没有中间体生成，而SN1反应属于二步反应，有中间体碳正离子形成）。
    （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。
    属SN2历程，（SN1反应中，第一步是决定反应速度的一步，所以SN1的反应速度与亲核试剂无关）。

  • 第8题：

    卤代烃与氨反应的产物是（）

    • A、腈
    • B、醇
    • C、胺
    • D、酰胺

    正确答案:C

  • 第9题：

    卤代烃在NaOH溶液中进行水解反应，下列现象属于SN2机制的是（）。

    • A、产物构型完全翻转
    • B、产物外消旋化
    • C、反应不分阶段，一步完成
    • D、伯卤代烃反应速度大于叔卤代烃
    • E、增加NaOH浓度，反应速度明显加快

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应，符合SN1反应的是：（）。

    • A、产物的绝对构型完全转化
    • B、产物的构型外消旋化
    • C、增加溶剂的含水量反应速率无变化
    • D、一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程的是（）。
    A

    产物的构型完全转化

    B

    有重排产物

    C

    碱浓度增加反应速度加快

    D

    仲卤烷速度大于叔卤烷


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。
    A

    增加溶剂的含水量反应明显加快

    B

    叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷

    C

    有重排反应

    D

    卤代烷的卤原子连在手性碳原子上，但反应产物发生外消旋化


    正确答案： C
    解析：
    SN2反应一般发生在伯碳原子上，并且取代基越多，按SN2机理反应的可能性越小。基团在空间上比较拥挤的分子一般采用SN1机理，可以缓解一部分的位阻，也可生成较稳定的碳正离子（通常为三级碳正离子）。SN1的反应速度只与反应底物的浓度有关，而与亲核试剂无关，常伴有C＋的重排。SN2反应由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。故正确答案为B。

  • 第13题：

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是()

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、ABC都不对


    答案：A

  • 第14题：

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、A、B、C都不对


    答案：A

  • 第15题：

    炔烃和烯烃均能发生水合反应。烯烃在酸的催化下水合,其产物是醇类;炔烃在Hg2＋催化下水合,产物是醛酮类。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第16题：

    叔卤代烃在发生氨基化反应的同时会发生消除副反应而生成大量副产物烯烃，故不宜用其制备叔胺。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    SN1反应是经过平面碳正离子进行的，我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物，即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下，SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲，随着碳正离子稳定性的增加，外消旋产物的比例增加，构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。


    正确答案:构型转化产物与外消旋产物的比例与碳正离子的稳定性有关。碳正离子越不稳定，碳卤键越不容易断，在由反应物经过渡态生成碳正离子的瞬间，卤素可能还没有完全离开中心碳原子时就受到亲核试剂的进攻，因而在一定程度上挡住了亲核试剂从卤素这一面的进攻的机会，所以试剂只能从背面进攻中心碳原子，故得到一定比例的构型转化产物。碳正离子越稳定，则越易形成，亲核试剂向平面碳正离子两边进攻的机会相差越小，构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子，亲核试剂向它两边进攻的机会完全相等，得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物，即得到一个外消旋化合物。

  • 第18题：

    卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，指出哪些属于SN1历程？（1）产物构型完全转化（2）有重排产物（3）碱浓度增加反应速度增加（4）叔卤烷速度大于仲卤烷（5）增加溶剂的含水量反应速度明显增加（6）反应不分阶段，一步完成（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。


    正确答案:SN1：2、4、5；
    SN2：1、3、6、7

  • 第19题：

    乙酸与（R）-2-辛醇在酸性条件下发生酯化反应产物酯中的手性碳与醇相比，是（）

    • A、构型翻转
    • B、外消旋化
    • C、不能确定
    • D、构型保持

    正确答案:D

  • 第20题：

    SOCl2与手性醇反应生成卤代烃时，有吡啶存在时卤代烃的构型（）。

    • A、保持
    • B、翻转
    • C、消旋化

    正确答案:B

  • 第21题：

    Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    Beckman重排过程中，转移基团中含有手性中心时，手性碳的构型保发生翻转。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    单选题
    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN2历程的是（）。
    A

    产物的构型完全转化

    B

    有重排产物

    C

    生成外消旋产物

    D

    叔卤烷速度大于仲卤烷


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    以下关于溶剂的说法不正确的是（）
    A

    溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应；

    B

    在反应条件下和后处理时具有稳定性；

    C

    溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性；

    D

    溶剂可使反应物更好地分散。


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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