突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.胆碱乙酰化酶
C.摄取1
D.摄取2
第1题:
乙酰胆碱作用的消失主要是由于
A、突触前膜的重摄取
B、突触部位酶的水解
C、血液中酶的水解
D、胆碱受体失活
E、胆碱受体数量减少
第2题:
第3题:
突触的活动进行主要依赖于一种化学物质()
第4题:
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失的主要原因是()
第5题:
重症肌无力(MG)病变的主要部位()
第6题:
乙酰胆碱作用的消失,主要通过()。
第7题:
Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()
第8题:
止痛药(如“杜冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导的过程中,检测到突触间隙中递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是()
第9题:
单胺氧化酶代谢
肾排出
儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
乙酰胆碱酯酶代谢
神经末梢再摄取
第10题:
突触前膜上钙离子通道
突触前膜上AChR
突触间隙中胆碱酯酶
突触后膜上乙酰胆碱受体
突触后膜上钾离子通道
第11题:
突出前膜的重摄取
血液中酶的水解
突触部位酶的水解
胆碱受体数量减少
胆碱受体失活
第12题:
主要靠心肌、平滑肌组织摄取
主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解
主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解
主要由于它从突触间隙扩散到血液中
主要被突触前膜将其摄入神经末梢
第13题:
乙酰胆碱释放到突触间隙,其作用迅速消失,主要原因是被
A.单胺氧化酶代谢
B.神经末梢再摄取
C.乙酰胆碱酯酶代谢
D.非神经组织再摄取
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
第14题:
第15题:
乙酰胆碱作用的消失主要是由于()
第16题:
止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是()
第17题:
乙酰胆碱作用的消失()
第18题:
重症肌无力(MG)病变的主要部位是()
第19题:
突触解剖结构由下面哪几项组成()
第20题:
突触前膜
突触间隙
突触后膜
神经递质
第21题:
突触前膜的摄取
突触部位酶的水解
血液中酶的水解
胆碱受体失活
胆碱受体数量减少
第22题:
神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体
突触前膜、突触间隙、突触后膜
突触间隙、突触后膜
突触前膜、突触后膜
Ca2+通道
第23题:
乙酰胆碱酯酶代谢
单胺氧化酶代谢
儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
肾排出
神经末梢再摄取
第24题:
突触前膜再摄取
肝、肾代谢
神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
突触间隙的MAO所破坏