羰基具有平面结构，而且双键碳原子带有部分正电性，容易受到亲核试剂的进攻。这些都使得醛、酮的化学性质比较活泼。

第1题：

第2题：

在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）。

• A、醇醛缩合反应
• B、缩醛（酮）的生成反应
• C、羰基试剂与醛酮的缩合反应
• D、氧化还原反应

正确答案:B

第3题：

醛和酮都含有羰基，但二者化学性质不同。

正确答案:错误

第4题：

Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.

正确答案:正确

第5题：

下列有关醛酮的叙述中，不正确的是（）。

• A、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸
• B、醛酮分子中都含有羰基
• C、醛酮都能与羰基试剂作用
• D、醛酮的沸点比分子相对质量相近的醇低

正确答案:A

第6题：

环烯醚萜甙易被水解，生成的甙元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步聚合，难以得到结晶性甙元。

正确答案:正确

第7题：

Cram规则认为，亲核试剂总是优先从醛、酮加成构象中空间位阻较小的一侧进攻。

正确答案:正确

第8题：

醛酮羰基可看作一个平面，其键角接近（）。羰基中碳氧双键成键原子之间电负性的不同使得电子偏向于（）。

正确答案:120°；电负性较强的氧

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）

• A、加成难易与羰基上所连接的基团无关
• B、是亲核加成反应
• C、是亲电加成反应
• D、酮比醛容易加成

正确答案:B

第15题：

鉴别醛和酮的方法有（）

• A、托伦试剂
• B、菲林试剂
• C、羰基试剂
• D、饱和的碳酸氢钠溶液

正确答案:A,B,C

第16题：

亲核取代反应中，极化的正电中心被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做（）。

• A、亲电基团
• B、亲核基团
• C、离去基团
• D、定位基团

正确答案:C

第17题：

能与生物碱沉试剂产生沉淀，除生物碱外，尚有（）。

• A、蛋白质、鞣质、氨基酸
• B、某些甙、铵盐、内酯或具有共轭羰基的醛酮
• C、具有共轭羰基的醛、酮或内酯
• D、蛋白质、铵盐、糖
• E、蛋白质、鞣质、氨基酸、某些甙

正确答案:E

第18题：

由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。

正确答案:正确

第19题：

下列说法是否正确？试说明原因。 （1）羟醛缩合反应是在稀碱作用下，醇与醛的缩合反应。 （2）从电子效应考虑，醛酮分子中羰基碳原子所带的正电荷越多，醛酮的反应活性越大。 （3）亚硫酸氢钠能与所有醛酮发生加成反应。

正确答案: （1）错误。羟醛缩合反应是在稀碱作用下，一分子醛的α-H加到另一个醛的羰基氧上，其余部分加到羰基碳上，生成既含有羟基又含有羰基化合物（β-羟基醛）的反应。
（2）正确。醛酮的加成反应是由亲核试剂进攻羰基碳原子而引起亲核加成反应。从电子效应考虑羰基碳原子所带的正电荷越多，越有利于亲核试剂的进攻，因而醛酮的反应活性越大。综合考虑，醛酮的加成反应的难易程度除电子效应效应外还要考虑空间效应的影响。
（3）错误。亚硫酸氢钠作为亲核试剂，其活性较弱，在进行亲核加成时，要求羰基化合物具有较强的活性。由于醛的活性比酮强，因此亚硫酸氢钠能与所有的醛发生亲核加成，而只能与活性较强的某些酮（脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂环酮）发生亲核加成，生成难溶的无色晶体——醛或酮的亚硫酸氢钠加成物。

第20题：

羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基，为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应？

正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行，第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成，形成中间体；第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代，总称为亲核取代。
醛酮与亲核试剂在第一步加成后，如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物，则消除的负离子将是H-或R-，两者均为极强的碱，是很难离去的基团，所以，醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成，总称为亲核加成。
因此，羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应。

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：