基因组学则以基因组为研究对象，研究生物基因组及如何利用基因组，包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两大分支学科。（）
题目
基因组学则以基因组为研究对象，研究生物基因组及如何利用基因组，包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两大分支学科。（）
相似考题
参考答案和解析
B
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第1题：
简述基因组学研究对医学的影响。
正确答案:基因组学研究成果惠泽最多的莫过于医学，基因组学将改变整个医学是必然的趋势。人类基因组中所有基因及其表达产物种类的确认和功能解析，野生型基因或突变型基因及其表达产物与疾病的关系的研究，将会大大加快加深人们对疾病分子机理的认识，并描绘出能准确用于每一种疾病的预测、诊断及预后的基因或蛋白质指纹图谱，将为药物的研究提供更多更有效的作用靶点。人类个体之间DNA序列差异的研究，基因芯片与蛋白质芯片技术及快速测序技术等的发展和普及，将使基因组和蛋白质组范围内的快速、准确的分子诊断成为现实，人们将因此最大限度地了解自身对环境和疾病的易感性，增进健康，延长寿命。医生将根据每个人的“基因特点”开出最优化的个体化处方。另外，基因组学的成就将使基因治疗更为切实可行。随着更安全更有效的载体的研制（这只是时间问题），基因治疗终究会被人们接受并得到普及。蛋白质组学与基因组学相辅相成，优势互补。 -
第2题：
结构基因组学研究的主要内容是（）
- A、实验研究基因功能
- B、基因组DNA序列测定
- C、描述基因表达模式
- D、比较不同物种的基因组
- E、搜索序列同源的基因
正确答案:B -
第3题：
什么是功能基因组学？
正确答案:对基因及其编码蛋白的功能进行研究。 -
第4题：
化学基因组学有正向化学基因组学和（）
正确答案:反向化学基因组学 -
第5题：
结构基因组学
正确答案:通过对整个基因组的遗传制图、物理制图及DNA序列测定研究基因组结构的科学。 -
第6题：
基因组学
正确答案: 研究基因组的结构、功能及表达产物的学科。基因组的产物不仅是蛋白质，还有许多复杂功能的RNA。包括三个不同的亚领域，即结构基因组学、功能基因组学和比较基因组学。 -
第7题：
问答题简述功能基因组学研究内容。正确答案： ①研究已知基因的序列与功能的关系；
②从以常规克隆为基础的基因分析转向以序列和功能分析为基础的基因分离；
③从单个基因的致病机制研究转向多基因致病机制的研究；
④研究正常组织与病态组织、激活组织，病态组织与被治疗组织等的功能基因组和蛋白质组的区别；
⑤分析基因组与蛋白质组的结构与功能关系，总结规律。解析： 暂无解析 -
第8题：
名词解释题功能基因组学正确答案： 利用结构基因组学研究所得的各种来源的信息，建立与发展各种技术和实验模型来测定基因及基因组非编码序列的生物学功能。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述反向化学基因组学的定义及其研究方法。正确答案： 1.大范围、多品种的随机筛选发现先导化合物；
2.通过主题库的筛选发现先导化合物；
3.基于已有知识进行的定向筛选发现先导化合物；
4.运用虚拟合成和虚拟筛选发现先导化合物。解析： 暂无解析 -
第10题：
名词解释题结构基因组学正确答案： 通过对整个基因组的遗传制图、物理制图及DNA序列测定研究基因组结构的科学。解析： 暂无解析 -
第11题：
多选题基因组学（Genomics）研究的内容包括（）A基因组作图
B核苷酸序列分析
C基因定位
D基因功能分析
E疾病基因定位
正确答案： E,A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题结构基因组学研究的主要内容是（）A实验研究基因功能
B基因组DNA序列测定
C描述基因表达模式
D比较不同物种的基因组
E搜索序列同源的基因
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第13题：
后基因组学包括哪些内容？
正确答案:包括人类基因组多样性计划、比较基因组学、工业基因组学、药物基因组学、疾病基因组学、蛋白质组学、转录组学、代谢组学以及表观基因组学等方面。 -
第14题：
结构基因组学主要包括那几张图？
正确答案: 遗传图，物理图，转录图，序列图。 -
第15题：
简述反向化学基因组学的定义及其研究方法。
正确答案: 1.大范围、多品种的随机筛选发现先导化合物；
2.通过主题库的筛选发现先导化合物；
3.基于已有知识进行的定向筛选发现先导化合物；
4.运用虚拟合成和虚拟筛选发现先导化合物。 -
第16题：
简述功能基因组学研究内容。
正确答案: ①研究已知基因的序列与功能的关系；
②从以常规克隆为基础的基因分析转向以序列和功能分析为基础的基因分离；
③从单个基因的致病机制研究转向多基因致病机制的研究；
④研究正常组织与病态组织、激活组织，病态组织与被治疗组织等的功能基因组和蛋白质组的区别；
⑤分析基因组与蛋白质组的结构与功能关系，总结规律。 -
第17题：
在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为（）
- A、遗传图
- B、转录图
- C、物理图
- D、序列图
- E、功能图
正确答案:B -
第18题：
质谱技术常用于以下哪项研究（）
- A、基因组学
- B、RNA组学
- C、转录组学
- D、蛋白质组学
- E、比较基因组学
正确答案:D -
第19题：
单选题质谱技术常用于以下哪项研究（）A基因组学
BRNA组学
C转录组学
D蛋白质组学
E比较基因组学
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述基因组学研究对医学的影响。正确答案： 基因组学研究成果惠泽最多的莫过于医学，基因组学将改变整个医学是必然的趋势。人类基因组中所有基因及其表达产物种类的确认和功能解析，野生型基因或突变型基因及其表达产物与疾病的关系的研究，将会大大加快加深人们对疾病分子机理的认识，并描绘出能准确用于每一种疾病的预测、诊断及预后的基因或蛋白质指纹图谱，将为药物的研究提供更多更有效的作用靶点。人类个体之间DNA序列差异的研究，基因芯片与蛋白质芯片技术及快速测序技术等的发展和普及，将使基因组和蛋白质组范围内的快速、准确的分子诊断成为现实，人们将因此最大限度地了解自身对环境和疾病的易感性，增进健康，延长寿命。医生将根据每个人的“基因特点”开出最优化的个体化处方。另外，基因组学的成就将使基因治疗更为切实可行。随着更安全更有效的载体的研制（这只是时间问题），基因治疗终究会被人们接受并得到普及。蛋白质组学与基因组学相辅相成，优势互补。解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题化学基因组学有正向化学基因组学和（）正确答案： 反向化学基因组学解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题如何认识基因组学研究给医学和社会带来的影响。正确答案： 基因组学研究给医学和社会带来的影响主要集中在四个领域：
1.遗传信息的使用和解释中如何保护隐私和达到客观公正（这一领域包括以下几方面的具体问题）：遗传信息的隐私性；所有权和支配权及公开使用的知情同意问题；
遗传信息的公正使用问题；遗传研究所产生的观念上、哲学上的影响； 遗传信息的使用和滥用情况；遗传信息对个人和社会群体的影响； 遗传信息使用上的文化差异。
2.新的基因技术整合到临床时如何处理知情同意的问题
这一领域的具体问题包括：个人考虑基因测试的知情同意原则及有效保护参加测试的个人和家庭的遗传信息隐私的政策；
基因测试的有效性产生的问题；遗传信息引入健康和医疗实践产生的问题等。
3.对参与基因研究的受试者如何做到知情同意、保护个人隐私的问题。
这个领域涉及到：基因研究的个人知情同意原则；
处理遗传研究的监督机构的作用；基因研究中个人和他的家庭问题； 人类基因研究产品的商业化问题；发展和运用基因疗法的问题。
4.对公众和卫生从业人员的教育问题
人类DNA测序完成和人类基因变异研究出现的问题；
因遗传学技术和基因信息融入医疗保健和公众健康活动而引发的问题；
遗传学知识和基因——环境在非临床条件下相互关系的综合而引发的问题；
新的遗传知识将如何与各种哲学、神学和道德观念可能产生的相互作用；
种族观念、性别和社会经济因素如何影响遗传信息的使用、理解和阐述，如何影响遗传服务的使用以及政策的发展。
人类基因组学研究涉及到的伦理和法律问题突出地表现在以下四个方面：
（一）在基因研究和基因知识应用中必须坚持知情同意或知情选择原则。
（二）基因组研究成果的应用要防止遗传歧视。
（三）保护个人和家庭的遗传信息的隐私权。
（四）基因法规、政策的研究与制定。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题现代生物学研究多从‘全局’出发，研究细胞中整体基因的表达规律即生物组学，按照研究层面可进一步分成不同的组学。下列按照基因表达流程正确排列的组学为：（）A基因组学-蛋白质组学-转录组学-代谢组学
B基因组学-转录组学-蛋白质组学-代谢组学
C代谢组学-蛋白质组学-转录组学-基因组学
D代谢组学-基因组学-蛋白质组学-转录组学
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题目前最常用的突变体创制方法有哪些？如何利用突变体进行功能基因组学研究？正确答案： 一、用EMS产生突变体：EMS处理生物材料可使DNA的鸟嘌呤第六位酮基烷化而形成O6-乙基鸟嘌呤，而O6-乙基鸟嘌呤可以与腺嘌呤配对而不能与胞嘧啶配对。因此，原来DNA中的G-C对通过随后的修复变为A-T。EMS诱发的特点是突变均匀分布于整个基因组中而不呈现明显的“热点”。我们不仅仅可以通过EMS造成转录提前终止的功能缺失突变体来研究基因的功能，也可以通过错义突变引起的一些表型较弱、中间类型的突变体来研究功能蛋白中某个特定氨基酸残基的功能。
二、快中子突变体：电离辐射可以引起细胞内（或DNA）原子或分子的电离和激发从而引起遗传物质的改变。基因组DNA的缺失是电离辐射造成生物诱变最常见的结果。总体来讲辐射能量越大，缺失的片段也就越大。快中子能量高，辐射处理的剂量容易控制和操作简便，同时在一个基因组上可以存在多个突变位点，同时诱变后生物材料仍保持较高的活性，诱变后的材料可以不经过任何处理直接进行筛选。
三、T-DNA标签技术是以农杆菌介导的遗传转化为基础的一种插入突变研究方法。与转座子标签技术相比，该法的最大特点是插入后较稳定。在获得稳定的突变表型后，可用报告基因为探针在突变体文库中克隆相应的功能基因。若插入的片段内包括大肠杆菌的复制起点，则可通过质粒挽救的方法克隆插入序列两翼的植物基因片段。T-DNA插入的另一特点是如果插入的是无启动子的抗生素抗性等报告基因，而T-DNA插入植物启动子附近，就可导致外源报告基因的表达，从而可在细胞或组织水平上进行筛选
四、转座子标签突变体：由于转座子活跃的转座活性能导致高频率的基因突变而被广泛应用与病毒、细菌、酵母、果蝇、拟南芥菜、水稻等物种的突变体创制与基因功能研究。更为重要的是单子叶植物的转座子可以在双子叶植物中表达、双子叶植物的转座子也可以在单子叶植物中表达，说明在植物进化过程中转座子的表达和转座机制具有较高的保守性，同时为转座子在突变体创制与基因功能研究提供了更广阔的前景。
五、突变体库的饱和度分析：所谓饱和突变体库是指在一个突变体库中基因组的每个基因至少有一次突变的机会。突变体的饱和度是由突变体容量、每个突变体上的突变位点、有效突变的频率决定的。在固定诱变剂量的前提下基因组本身越大，暴露于诱变剂中的机会也就越多、获得有效突变的频率也就越高，反之基因组越小暴露于诱变剂中的机会也就越小，但单位长度的DNA上的突变位点基本是相同的。解析： 暂无解析