A、改变标本稀释度
B、改变监测时间长短
C、改变底物浓度
D、改变酶反应温度
E、改变酶反应的pH值
1.连续监测法测定酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
2.改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
3.连续监测法测定酶活性浓度时,与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
4.改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ( )A、改变反应温度B、改变反应pH值C、改变测定时间D、改变标本稀释度E、改变底物溶度
第1题:
第2题:
第3题:
2、连续监测中酶活性计算时,K值为酶活性浓度定量系数(又称为常数K),主要用于 。
A.随机误差分析
B.系统误差分析
C.临床酶活性测定的计算与校准
D.临床酶活性测定的稳定性评价
第4题:
第5题:
连续监测法延迟时间主要由由被测物质浓度或酶活性、反应速度、酶促反应的级数和样本中干扰物质消除所需要的时间决定。