患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

特发性生长激素缺乏症，本症多数是由于下丘脑合成或分泌生长激素释放激素（GHRH）缺陷所致，少数因腺垂体损伤，嗜酸细胞分泌生长激素（GH）不足造成身材矮小。
1.一般出生体重及身长正常，身材比例匀称，常有臀位产及窒息史。
2.面容幼稚呈娃娃脸，声音高尖，皮下脂肪丰满。
1出牙、换牙延迟。
4.身材矮小、多数落后于同年龄同性别正常儿童X-4SD以上。
5.骨龄落后常在3～4年以上。
6.生长速度＜4cm/年，常在2～3cm/年。
7.常伴青春期发育延迟，男孩伴小阴茎、小睾丸。
8.有不同程度的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱。
9.智力一般正常。

GH缺乏替代治疗，基因重组人生长激素0.1U/（kg·d），睡前皮下注射。

GH缺乏的确诊试验，需经两种不同途径的GH刺激试验，根据GH峰值进行判断：GH峰值>10μg/L者为正常；GH峰值在5～10μg/L为GH不完全性缺乏；GH峰值＜5μg/L为GH完全性缺乏。