先天性甲状腺功能减低症( )A.头大，四肢短小，智力正常B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液性水肿C.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味

题目
先天性甲状腺功能减低症( )

A.头大，四肢短小，智力正常

B.骨龄落后，具有特殊面容，黏液性水肿

C.囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常

D.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点

E.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味

相似考题

1.先天性甲状腺功能减低症 （ ）

2.《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症

3.《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

4.为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症

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  • 第1题：

    试述先天性甲状腺功能减低症的分类。


    答案：
    解析：
    根据病因不同可分为两类：散发性者系因先天性甲状腺发育不良、异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所造成，大多为散发。地方性者多见于甲状腺肿流行的山区，系由于该地区水、土和食物中碘缺乏所致。

  • 第2题：

    我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案：B
    解析：
    有条件的地区应逐步开展先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病的新生儿期筛查。@##

  • 第3题：

    先天性甲状腺功能减低症分为（）和（）。
    散发性；地方性
    略

  • 第4题：

    《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案：B
    解析：
    在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。

  • 第5题：

    《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征、苯丙酮尿症
    B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    D.先天性甲状腺功能减低症
    E.苯丙酮尿症

    答案：C
    解析：
    母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。对照各选项，A、B选项中的21-三体综合征并不是遗传代谢内分泌疾病，可以排除。D、E选项不完整，只提到了其中之一，故选C。考点：新生儿筛查

  • 第6题：

    先天性甲状腺功能减低症
    各种不同疾病累及下丘脑－垂体－甲状腺轴功能，以致甲状腺素缺乏，或由于甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征。
    略

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