药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP

题目
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行

A、GLP

B、GCP

C、GUP

D、GAP

E、GSP

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1.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP

2.药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是

3.药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GAP和GUPB．GMP和GSPC．GLP和GCPD．GLP和GUPE．GLP和GSP

4.药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。

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  • 第1题：

    药物非临床安全性评价研究机构必须执行

    A、GCP

    B、GLP

    C、GMP

    D、GSP

    E、GAP


    参考答案：B

  • 第2题：

    药物非临床安全性评价研究机构必须执行

    A.GCP
    B.GLP
    C.GMP
    D.GSP
    E.GAP

    答案：B
    解析：
    药物非临床安全评价性机构必须执行GLP。

  • 第3题：

    药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）

    AGAP和GUP

    BGMP和GSP

    CGLP和GCP

    DGLP和GUP

    EGLP和GSP


    C
    略

  • 第4题：

    药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。

    A.GAP
    B.GLP
    C.GCP
    D.GMP
    E.GSP

    答案：B
    解析：
    《药物（非）临床试验质量管理规范》第三十条规定："药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。"

  • 第5题：

    药物非临床安全性评价研究机构必须执行

    A.GLP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GAP
    E.GMP

    答案：A
    解析：

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