A.17世纪初
B.18世纪初
C.19世纪初
D.20世纪初
1.《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须( )。A.由国家卫生部成立伦理委员会B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案
2.《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须A.由国家卫生部成立伦理委员会B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案
3.80年代,欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即 ( )A、NCCLSB、JCCLSC、IFCCD、WASPE、ECCLS
4.下面哪个机构负责开发欧洲信息及通讯产品的技术标准()A.欧洲标准委员会CENB.欧洲电子标准委员会C.欧洲通信标准委员会ETSID.欧洲专利委员会
第1题:
简述欧洲共同体成立的时间及发起国。
①时间:20世纪60年代。 ②发起国:法国和联邦德国。
第2题:
第3题:
80年代,欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即()
ANCCLS
BJCCLS
CIFCC
DWASP
EECCLS
第4题:
第5题: