下列对他汀类药物的叙述正确的是( )A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性,阻断肝脏内胆固醇合成B、主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗C、和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用D、调血脂作用呈剂量依赖性E、抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL

题目
下列对他汀类药物的叙述正确的是( )

A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性,阻断肝脏内胆固醇合成

B、主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗

C、和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用

D、调血脂作用呈剂量依赖性

E、抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL


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  • 第1题:

    含两个手性碳全合成的他汀类药物有 ( ) A.洛伐他汀B.阿伐他汀C.辛伐他汀S

    含两个手性碳全合成的他汀类药物有 ( )

    A.洛伐他汀

    B.阿伐他汀

    C.辛伐他汀

    D.氟伐他汀

    E.瑞舒伐他汀


    正确答案:BDE

  • 第2题:

    对混合型血脂异常者,必须联合应用甲戊二酰辅酶抑制剂(他汀类药物)和贝丁酸类药物,最佳的给药方案是

    A:早晨服用贝丁酸类药物,晚上服用他汀类药物
    B:早晨服用他汀类药物,晚上服用贝丁酸类药物
    C:早晨联合服用贝丁酸类药物和他汀类药物
    D:晚上联合服用贝丁酸类药物和他汀类药物
    E:每隔2周交替服用贝丁酸类药物和他汀类药物

    答案:A
    解析:
    中等剂量他汀类和贝丁酸类联合应用,肌病的发生率较低,剂量不宜过大,不宜在同一时间服用。鉴于两类药物的血浆半衰期约为12~18h,可于晨起服用贝丁酸类药而晚上服用他汀类;或隔日分别交替服用。故选A。

  • 第3题:

    给药时间不受限制的他汀类药物是()

    A辛伐他汀

    B普伐他汀

    C洛伐他汀

    D阿托伐他汀

    E氟伐他汀


    D
    本题考查他汀类药物的药代动力学特点。他汀类的血浆峰浓度出现于服药后1~4h,除阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的血浆半衰期约为20h,给药时间不受限制之外,其余他汀类的半衰期较短为1~4h,适宜晚上给药。故答案选D。

  • 第4题:

    含两个手性碳的全合成他汀类药物有

    A:洛伐他汀
    B:阿伐他汀
    C:辛伐他汀
    D:氟伐他汀
    E:瑞舒伐他汀

    答案:B,D,E
    解析:

  • 第5题:

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    对于他汀类药物,下列叙述错误的是( )

    A:他汀类药物在清晨服用效果最好
    B:他汀类的代谢产物均有活性
    C:他汀类药物在晚间服用效果最好
    D:他汀类药物可以降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗
    E:他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

    答案:A
    解析:
    提倡晚间服用他汀类药,晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效,主要因为:(1)肝脏合成脂肪峰期多在夜间。(2)使药物血浆峰浓度与达峰时间(2~3h)与脂肪合成峰时同步。(3)他汀类药效应体现出相应的昼夜节律,夜间服用效果好。(4)辛伐他汀的日剂量若超过40mg时,可分次给药。阿托伐他汀由于半衰期长,可以换在一日内任何时间给药。

  • 第6题:

    属于前体药物的他汀类药物是

    A.洛伐他汀

    B.普伐他汀

    C.氟伐他汀

    D.匹伐他汀


    D